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Recomendaciones de uso de cladribina comprimidos en la esclerosis múltiple recurrente / Recommendations for the use of cladribine tablets in recurring multiple sclerosis
Oreja-Guevara, Celia; García-Merino, Jose Antonio; Saiz, Albert; Rodríguez-Antigüedad, Alfredo; Álvarez-Cermeño, José C; Estrada-Pérez, Victor; Izquierdo, Guillermo; Fernández, Óscar.
Afiliação
  • Oreja-Guevara, Celia; Hospital Clínico San Carlos. Servicio de Neurología. Madrid. España
  • García-Merino, Jose Antonio; Hospital Universitario Puerta de Hierro. Servicio de Neurología. Majadahonda. España
  • Saiz, Albert; Hopsital Clinic de Barcelona. Servicio de Neurología. Barcelona. España
  • Rodríguez-Antigüedad, Alfredo; Hopistal de Cruces. Servicio de Neurología. Baracaldo. España
  • Álvarez-Cermeño, José C; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Neurología. Unidad de Esclerosis Múltiple. Madrid. España
  • Estrada-Pérez, Victor; Hospital Clínico San Carlos. Servicio de Medicina Interna- Enfermedades Infecciosa. Madrid. España
  • Izquierdo, Guillermo; Hopsital Vithas-NiSA. Servicio de Neurología. Unidad de Esclerosis Múltiple. Sevilla. España
  • Fernández, Óscar; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA). Málaga. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 69(supl.2): S1-S9, 17 dic., 2019.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-186964
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Introducción. La cladribina es un profármaco, análogo sintético de la desoxiadenosina, aprobado como terapia de reconstitución inmune selectiva en la esclerosis múltiple (EM) recurrente muy activa del adulto. Objetivos. Revisar el desarrollo del fármaco, su mecanismo de acción y los datos de eficacia y seguridad obtenidos hasta la fecha, y establecer recomendaciones de manejo por expertos españoles en la práctica clínica. Desarrollo. El tratamiento de la EM se ha simplificado con cladribina comprimidos, y se necesitan dos cursos cortos de administración durante dos años consecutivos (máximo 20 días) para mantener una eficacia de hasta cuatro años tras la primera dosis. Los resultados de los ensayos clínicos han demostrado la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de la cladribina comprimidos en pacientes con EM recurrente. Así, los pacientes tratados con cladribina presentaron una reducción significativa de la tasa de brotes, del riesgo de progresión de la discapacidad y del desarrollo de nuevas lesiones en la resonancia magnética en comparación con los tratados con placebo. En cuanto a la seguridad, los pacientes tratados presentaron una mayor frecuencia de linfopenia, en relación con su mecanismo de acción, y de infecciones por el virus del herpes zóster. Los resultados a largo plazo con ocho años de seguimiento han mostrado que los pacientes tratados no tienen mayor riesgo de desarrollar efectos graves, como neoplasias malignas o infecciones oportunistas. Conclusiones. La cladribina es la primera terapia oral de corta administración que ha demostrado ser eficaz y segura en pacientes con EM recurrente muy activa, y con un efecto sostenido en el tiempo. Las recomendaciones de expertos españoles sobre su manejo suponen un complemento fundamental a las consideraciones descritas por las agencias reguladoras
ABSTRACT

Introduction:

Cladribine is a prodrug, a synthetic analogue of deoxyadenosine, approved for use as selective immune reconstitution therapy in very active recurring multiple sclerosis in adults.

Aims:

To review the development of the drug, its mechanism of action and the efficacy and safety data obtained to date, as well as to establish recommendations of Spanish experts for its use in clinical practice. Development The treatment of multiple sclerosis has been simplified with cladribine tablets, and two short courses of administration for two consecutive years (maximum 20 days) are needed to maintain an efficacy of up to four years after the first dose. Results of clinical trials have demonstrated the safety, tolerability and long-term efficacy of cladribine tablets in patients with recurring multiple sclerosis. Thus, patients treated with cladribine presented a significant reduction in the rate of flare-ups, in the risk of disability progression and in the development of new lesions in magnetic resonance imaging compared to those treated with placebo. In terms of safety, the treated patients had a higher frequency of lymphopenia, in relation to its mechanism of action, and of infections by herpes zoster virus. Long-term results with eight years’ follow-up have shown that treated patients are not at greater risk of developing serious events, such as malignant neoplasms or opportunistic infections.

Conclusions:

Cladribine is the first short-course oral therapy that has been shown to be effective and safe in patients with very active recurring multiple sclerosis, and with a sustained effect over time. The recommendations of Spanish experts on its usage are a fundamental complement to the considerations described by the regulatory agencies
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Cladribina / Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente Limite: Adulto / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hopistal de Cruces/España / Hopsital Clinic de Barcelona/España / Hopsital Vithas-NiSA/España / Hospital Clínico San Carlos/España / Hospital Universitario Puerta de Hierro/España / Hospital Universitario Ramón y Cajal/España / Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA)/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Cladribina / Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente Limite: Adulto / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hopistal de Cruces/España / Hopsital Clinic de Barcelona/España / Hopsital Vithas-NiSA/España / Hospital Clínico San Carlos/España / Hospital Universitario Puerta de Hierro/España / Hospital Universitario Ramón y Cajal/España / Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA)/España
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