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Manifestaciones neurológicas en la enfermedad de Behçet: estudio de 57 pacientes / Neurological manifestations of Behçet's disease: Study of 57 patients
Toledo-Samaniego, Neera; Galeano-Valle, Francisco; Ascanio-Palomares, Paula; González-Martínez, Blanca; Valencia-Kruszyna, Andrea; Demelo-Rodríguez, Pablo.
Afiliação
  • Toledo-Samaniego, Neera; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Medicina Interna. Unidad de Enfermedad Tromboembólica Venosa. Madrid. España
  • Galeano-Valle, Francisco; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Medicina Interna. Unidad de Enfermedad Tromboembólica Venosa. Madrid. España
  • Ascanio-Palomares, Paula; Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Medicina. Madrid. España
  • González-Martínez, Blanca; Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Medicina. Madrid. España
  • Valencia-Kruszyna, Andrea; Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Medicina. Madrid. España
  • Demelo-Rodríguez, Pablo; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Medicina Interna. Unidad de Enfermedad Tromboembólica Venosa. Madrid. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 154(12): 488-492, jun. 2020. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-195675
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN

INTRODUCCIÓN:

Las manifestaciones neurológicas en la enfermedad de Behçet (EB) presentan una prevalencia variable en la literatura y asocian una mayor morbimortalidad. Se distingue la afectación parenquimatosa y la no parenquimatosa (vascular). El tratamiento de estas manifestaciones se basa en la inmunosupresión. La evidencia sobre la presentación y evolución del neurobehçet (NB) es escasa.

MÉTODOS:

Estudio observacional retrospectivo que incluyó a pacientes consecutivos con diagnóstico de EB entre 2006 y 2019 en un hospital terciario de Madrid.

RESULTADOS:

Se incluyó a 57 pacientes con EB, con un seguimiento medio de 7,83 (±6,98) años. La edad media al diagnóstico de EB y del primer episodio de NB fue 34,7 (±12,1) años y 31 (±9,9) años, respectivamente. Se registraron 56 episodios de NB en 25 pacientes. La fiebre (OR 3,39; IC 95% 1,14-10,15) y la pseudofoliculitis (OR 4,06; IC 95% 1,11-14,80) se asociaron a NB. La neuralgia del trigémino se encontró en el 16% (4/25) de los pacientes.

CONCLUSIÓN:

La prevalencia de NB fue mayor que la descrita previamente. La fiebre y la pseudofoliculitis se asociaron a NB y la mortalidad fue baja durante el seguimiento
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Prevalence of neurological involvement in Behçet's disease (BD) varies between studies and is associated with high morbimortality. Neurological involvement is classified as parenchymal and non-parenchymal involvement (vascular involvement). Treatment of neurological involvement consists of immunosuppressants. Evidence regarding presentation and outcomes in neuro-Behçet's (NB) is scarce.

METHODS:

Observational retrospective study that included consecutive patients diagnosed with BD between 2006 and 2019 in a tertiary hospital of Madrid.

RESULTS:

Fifty-seven patients were included with a mean follow-up of 7.83 (±6.98) years. The mean age at diagnosis of BD and first NB episode was 34.7 (± 12.1) and 31.03 (±9.9) years, respectively. Fifty-six NB episodes were registered in 25 patients. Fever (OR 3.39, CI 95% 1.14-10.15) and pseudofolliculitis (OR 4.06, CI 95% 1.11-14.80) were associated to NB. Trigeminal neuralgia was found in 16% (4/25) of patients.

CONCLUSION:

The prevalence of NB in patients with BD was higher than previously described. Fever and pseudofolliculitis were more frequently associated with NB, with low mortality during follow-up
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome de Behçet / Terapia de Imunossupressão Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital General Universitario Gregorio Marañón/España / Universidad Complutense de Madrid/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome de Behçet / Terapia de Imunossupressão Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital General Universitario Gregorio Marañón/España / Universidad Complutense de Madrid/España
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