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Nueva variante KCNQ1 c.604+1G>C asociada con síndrome de Jervell-Lange Nielsen en homocigosis y heterocigosis compuesta / New KCNQ1 c.604+1G>C variant associated with Jervell-Lange Nielsen syndrome in homozygosity and compound heterozygosity
Arana-Rueda, E; Pezzotti, M-R; Pedrote, A; Marcos-Fuentes, L; Frutos-López, M; Castellano, A.
Afiliação
  • Arana-Rueda, E; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Servicio de Cardiología. Unidad de Arritmias. Sevilla. España
  • Pezzotti, M-R; Universidad de Sevilla. HUVR/CSIC/Departamento de Fisiología Médica y Biofísica. Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS). Sevilla. España
  • Pedrote, A; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Servicio de Cardiología. Unidad de Arritmias. Sevilla. España
  • Marcos-Fuentes, L; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Servicio de Cardiología Pediátrica. Sevilla. España
  • Frutos-López, M; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Servicio de Cardiología. Unidad de Arritmias. Sevilla. España
  • Castellano, A; Universidad de Sevilla. HUVR/CSIC/Departamento de Fisiología Médica y Biofísica. Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS). Sevilla. España
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 75(6): 529-531, Jun. 2022. ilus
Article em Es | IBECS | ID: ibc-205115
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES15.1 - BNCS
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Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Síndrome de Jervell-Lange Nielsen / Canal de Potássio KCNQ1 Limite: Child / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: Es Revista: Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Síndrome de Jervell-Lange Nielsen / Canal de Potássio KCNQ1 Limite: Child / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: Es Revista: Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article