The role of decoy receptor 3 in inflammation and atherosclerosis in patients with chronic kidney disease and renal transplant patients / El papel del decoy receptor 3 en la inflamación y la ateroesclerosis en pacientes con enfermedad renal crónica y pacientes con trasplante renal

ABSTRACT

Introduction: The cardiovascular risk has been increased in chronic kidney disease associated with chronic inflammation and atherosclerosis. Decoy receptor 3, is a member of the TNF receptor superfamily and associated with inflammation and atherosclerosis. The aim of our study is to determine the relationship, between serum DcR3 levels and inflammatory markers in patients with renal transplantation, those receiving dialysis treatment and cases with chronic renal failure that did not receive replacement therapy, and to evaluate their correlation with USG findings. Material and methods: A total of 150 patients aged between 22–86 years, consisting of 4 groups, namely renal transplantation, dialysis, predialysis chronic kidney disease and control groups, were included in the study. Serum decoy receptor 3, VCAM-1, ICAM-1 and IL-8 measured with ELISA method. Carotid intima-media thickness and presence of carotis arter plaque performed by ultrasound probe, non-invasively. Results: All serum markers were higher in dialysis and pre-dialysis chronic kidney disease groups compared to renal transplant and control groups (p<0.05). Serum decoy receptor 3 level (median(min–max)) of renal transplant group (0.49ng/mL (0.19–1.65)) was higher than control group (0.35ng/mL (0.19–2.22)). There was no difference between patients receiving dialysis (0.89ng/mL (0.41–4.98)) and patients with pre-dialysis chronic kidney disease (0.71ng/mL (0.29–1.68)). There was no difference between patient groups in terms of the presence of plaque. (AU)

RESUMEN

Introducción: El riesgo cardiovascular se ha incrementado en la enfermedad renal crónica asociada con la inflamación crónica y la ateroesclerosis. El decoy receptor 3 (DcR3) es un miembro de la superfamilia de receptores de TNF y está asociado con inflamación y ateroesclerosis. El objetivo de nuestro estudio es determinar la relación entre los niveles séricos de DcR3 y los marcadores inflamatorios en pacientes con trasplante renal, los que reciben tratamiento de diálisis y los casos con insuficiencia renal crónica que no recibieron terapia sustitutiva, y evaluar su correlación con los hallazgos de la ultrasonografía (USG). Material y métodos: Se incluyeron en el estudio un total de 150 pacientes con edades comprendidas entre los 22 y los 86 años. Así, hay 4 grupos, que en concreto son trasplante renal, diálisis, enfermedad renal crónica prediálisis y grupos de control. Suero DcR3, VCAM-1, ICAM-1 e IL-8 fueron medidos con el método ELISA. Espesor de la íntima-media carotídea y presencia de placa de la arteria carótida fue realizada por sonda ecográfica de forma no invasiva. Resultados: Todos los marcadores séricos fueron más altos en diálisis y enfermedad renal crónica previa a la diálisis grupos en comparación con los grupos de control y de trasplante renal (p<0,05). Nivel de DcR3 en suero (mediana [min-máx]) del grupo de trasplante renal (0,49ng/ml [0,19-1,65]) fue mayor que el grupo de control (0,35ng/ml [0,19-2,22]). No hubo diferencia entre los pacientes que recibieron diálisis (0,89ng/ml [0,41-4,98]) y los pacientes con enfermedad renal crónica prediálisis (0,71ng/ml [0,29-1,68]). No hubo diferencia entre los grupos de pacientes en cuanto a la presencia de placa. (AU)