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Perfil de seguridad y tolerabilidad de la gabapentina en dosis óptimas / The safety and tolerability profile of gabapentin in optimal doses
Cañadillas Hidalgo, FM.
Afiliação
  • Cañadillas Hidalgo, FM; Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Neurología. Córdoba. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 39(4): 371-380, 16 ago., 2004. tab, graf
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-34741
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. La gabapentina (GBP) es un aminoácido análogo estructural del GABA con capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica y acción antiepiléptica, que se indica en el tratamiento de crisis parciales con o sin generalización secundaria. Se ha sugerido que las dosificaciones utilizadas en los estudios piloto no son las adecuadas para alcanzar una eficacia óptima. Objetivo. Investigar la seguridad y tolerabilidad de la GBP con dosis más elevadas de las propugnadas inicialmente. Desarrollo. Revisamos sus características farmacológicas y analizamos los resultados de los diferentes ensayos controlados con placebo, abiertos, a corto y largo plazo, en monoterapia y asociado a otros fármacos antiepilépticos. Conclusiones. Encontramos evidencias suficientes para afirmar que se puede potenciar la eficacia de la GBP empleando dosis superiores a las hasta ahora aconsejadas, sin riesgo de generar paralelamente efectos adversos inaceptables (AU)
ABSTRACT
Introduction. Gabapentin (GBP) is an amino acid that is structurally analogous to GABA with the capacity to cross the blood-brain barrier and an antiepileptic action. It is indicated in the treatment of partial seizures with or without secondary generalisation. It has been suggested that the dosages used in pilot studies were not suitable to achieve optimal efficiency. Aims. The aims of this study were to investigate the safety and tolerability of GBP with doses above those initially advocated in the literature. Development. We review its pharmacological characteristics and analyse the results of different placebo-controlled, open, short and long-term trials, both in monotherapy and associated to other antiepileptic drugs. Conclusions. Enough evidence was found to allow us to state that the efficiency of GBP can be increased with the utilisation of higher doses than those recommended to date, without the risk of generating unacceptable side effects at the same time (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Ácidos Cicloexanocarboxílicos / Ácido gama-Aminobutírico / Aminas Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado Limite: Adulto / Criança / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Reina Sofía/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Ácidos Cicloexanocarboxílicos / Ácido gama-Aminobutírico / Aminas Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado Limite: Adulto / Criança / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Reina Sofía/España
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