Estudio de la incidencia de dolor a la inyección de una nueva preparación de propofol en emulsión grasa conteniendo triglicéridos de cadena media y larga / Incidence of pain upon injection of a new formula of propofol in a fat emulsion of medium- and long-chain triglycerides
Rev. esp. anestesiol. reanim
; 51(9): 531-536, nov. 2004.
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-37337
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
OBJETIVO:
Estudio de la incidencia de dolor a la inyección de un preparado de propofol al 1 por ciento (Propofol® Lipuro 1 por ciento, B. Braun, Melsungen, Germany) en una emulsión grasa al 10 por ciento de Lipofundin® (B. Braun, Melsungen, Germany) que contiene triglicéridos de cadena media y larga (MCT/LCT, 5050).PACIENTES YMÉTODOS:
Se incluyeron 600 pacientes adultos sometidos a cirugía electiva, con premedicación inmediata abierta. Siempre se utilizó como inductor anestésico el fármaco a estudio, a dosis de 1,5-2,5 mg/Kg en inyección lenta (20-40 mg cada 10 segundos). Se recogió la incidencia y características del dolor a la administración del fármaco, así como las características clínicas de los pacientes, la premedicación inmediata administrada y los métodos de venopunción. Se realizó un análisis estadístico bivariante y multivariante para determinar los factores implicados en la aparición del dolor.RESULTADOS:
La incidencia global de dolor a la administración de propofol-lipuro fue del 27 por ciento, siendo de carácter moderado-intenso en el 9 por ciento. La administración previa de premedicación no modificó la incidencia de aparición de dolor. La inyección a través de catéter de calibre fino (>18 G) y la inyección en el dorso de la mano fueron las variables predictivas de la aparición del mismo (p<0,05).CONCLUSIONES:
El empleo de propofol-lipuro presenta una menor incidencia de dolor a la inyección respecto a los datos de incidencia aportados en la literatura, debiendo evitar su administración a través de una vena del dorso de la mano o de un catéter venoso de numeración superior a 18 G. Serían necesarios ensayos clínicos aleatorizados y a doble ciego para esclarecer las ventajas que el preparado propofol-lipuro parece aportar (AU)
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Coleções:
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Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Dor
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Pré-Medicação
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Tipo de estudo:
Ensaio clínico controlado
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Estudo de incidência
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Estudo observacional
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Estudo prognóstico
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Fatores de risco
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Estudo de rastreamento
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Idoso
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. esp. anestesiol. reanim
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Clìnic Universitari/España