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Síndrome de andersen. Descripción de un caso / Andersen's syndrome. Report of one case
Poza, MD; López de Munain, A; García Bragado, F; Martí Massó, JF.
Afiliação
  • Poza, MD; Hospital Aranzazu. Servicio de Neurología. San Sebastián. España
  • López de Munain, A; Hospital Aranzazu. Servicio de Neurología. San Sebastián. España
  • García Bragado, F; Hospital Virgen del Camino. Servicio de Anatomía Patológica. Pamplona. España
  • Martí Massó, JF; Hospital Aranzazu. Servicio de Neurología. San Sebastián. España
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 15(8): 366-369, oct. 2000.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-5710
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Se describe el caso de un varón de 17 años de edad que presenta, desde los 6 años, episodios autolimitados de 1 a 3 días de duración, de debilidad generalizada, predominantemente en musculatura dorsiflexora de pies, desencadenados por ejercicio o estrés psíquico. La exploración neurológica intercrítica es absolutamente normal. Presenta una dismorfia facial, con facies afilada y micrognatia. La auscultación cardíaca revela una arritmia continua, tanto crítica como intercrítica. El ECG y el estudio Holter de 24 h detectan frecuentes extrasístoles ventriculares, con rachas de taquicardia ventricular autolimitada, sin manifestaciones clínicas acompañantes. El ecocardiograma fue normal. El estudio ENG-EMG crítico e intercrítico y las biopsias de nervio y músculo fueron normales. Los valores de potasio sérico durante los episodios oscilan entre 3 y 3,6 mEq/l (N 3,5-5 mEq/l), siendo normales (4-5 mEq/l) en los períodos intercríticos. La administración preventiva de potasio no consiguió evitar los episodios. No presenta antecedentes familiares de procesos similares. Este cuadro clínico se corresponde con una rara entidad, denominada síndrome de Andersen, que se caracteriza por la tríada parálisis periódica, arritmia cardíaca y dismorfia facial (AU)
ABSTRACT
No disponible
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Asma / Escoliose / Estresse Psicológico / Síndrome / Tíbia / Anormalidades Múltiplas / Taquicardia Ventricular / Heterogeneidade Genética / Debilidade Muscular / Paralisia Periódica Hipopotassêmica Limite: Adolescente / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Aranzazu/España / Hospital Virgen del Camino/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Asma / Escoliose / Estresse Psicológico / Síndrome / Tíbia / Anormalidades Múltiplas / Taquicardia Ventricular / Heterogeneidade Genética / Debilidade Muscular / Paralisia Periódica Hipopotassêmica Limite: Adolescente / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Aranzazu/España / Hospital Virgen del Camino/España
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