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Anemia microcítica e hipocroma como consecuencia de un sarcoma pleomorfo indiferenciado de alto grado / Microcytic and hypochromic anemia due to a high-grade undifferentiated, embryonal, pleomorphic sarcoma
Menéndez, Pablo; Cubo, teófilo; Padilla, David; Villarejo, Pedro; Gambí, Daniel; López, Rafael; Martín, Jesús; Pardo, Ricardo; Plaza, Roberto de la; Jara, Alberto; Menchén, Bruno; Martínez, Fernando; Gil, Aurora; López, Antonio; Molina, Juan Manuel; Manzanares, Carmen; Menéndez Rubio, José María.
Afiliação
  • Menéndez, Pablo; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Cubo, teófilo; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Padilla, David; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Villarejo, Pedro; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Gambí, Daniel; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • López, Rafael; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Martín, Jesús; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Pardo, Ricardo; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Plaza, Roberto de la; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Jara, Alberto; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Menchén, Bruno; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Martínez, Fernando; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Gil, Aurora; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • López, Antonio; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Molina, Juan Manuel; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Manzanares, Carmen; Hospital General de Ciudad Real. Ciudad Real. España
  • Menéndez Rubio, José María; Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 30(7): 391-394, ago. 2007. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-62484
Biblioteca responsável: ES15.1
Localização: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
El sarcoma indiferenciado (embrionario) del hígado es una neoplasia primaria maligna, que se diagnostica de forma excepcional en el adulto. La ausencia de síntomas específicos, el rápido crecimiento tumoral y la normalidad de los marcadores tumorales hacen de esta neoplasia un proceso de mal pronóstico. Histológicamente, se caracteriza por la presencia de una matriz mesenquimal y un pleomorfismo nuclear. Diversas características histológicas y cromosómicas harían pensar en una posible relación con el hamartoma mesenquimal. El tratamiento de elección es la cirugía, y puede recurrirse a la quimioterapia como tratamiento coadyuvante
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Anemia Hemolítica / Anemia Hipocrômica / Neoplasias Hepáticas Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo prognóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital General de Ciudad Real/España / Hospital Universitario 12 de Octubre/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Anemia Hemolítica / Anemia Hipocrômica / Neoplasias Hepáticas Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo prognóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital General de Ciudad Real/España / Hospital Universitario 12 de Octubre/España
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