Distrofia cristalina de Bietti. Progresión durante 5 años / Bietti's crystalline dystrophy. A 5-year progression

RESUMEN

Caso clínico Presentamos el caso de un paciente de 54 años de edad con una distrofia cristalina de Bietti. La distrofia cristalina de Bietti es una rara forma de degeneración tapetorretiniana asociada con depósitos de cristales en la retina, áreas geográficas de atrofia del epitelio pigmentado de la retina y de la coriocapilar en el polo posterior, y acúmulos de pigmento en la mediaperiferia. Describimos el caso de un paciente con un período de seguimiento de 5 años. Discusión: Observamos mínimos cambios en el examen oftalmoscópico y mediante angiografía fluoresceínica. Detectamos una lenta progresión de los defectos del epitelio pigmentario y de la atrofia de la coriocapilar. (AU)