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Hemangioblastoma quístico de bulbo raquídeo / Cystic bulbar hemangioblastoma
Temprano, T; Fernández-de León, R; Rial, J. C; Fernández, J. M; Mateos, V.
Afiliação
  • Temprano, T; Hospital Universitario Central de Asturias. Asturias. España
  • Fernández-de León, R; Hospital Universitario Central de Asturias. Asturias. España
  • Rial, J. C; Hospital Universitario Central de Asturias. Asturias. España
  • Fernández, J. M; Hospital Universitario Central de Asturias. Asturias. España
  • Mateos, V; Hospital Universitario Central de Asturias. Asturias. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 47(3): 134-136, 1 ago., 2016. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-69634
Biblioteca responsável: ES15.1
Localização: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Introducción. Los hemangioblastomas son neoplasias de naturaleza vascular y de características benignas. Representan entre el 2 y el 3% de los tumores cerebrales, y entre el 7 y el 12% de los procesos neoformativos localizados en la fosa posterior. La primera descripción de esta enfermedad se remonta al año 1904, cuando von Hippel hizo pública la primera descripción del hemangioma retiniano. Caso clínico. Varón de 41 años que acudió a su médico, tras presentar durante tres semanas episodios intermitentes de hipo, autolimitados y de duración variable, en ocasiones relacionados con la ingesta y en otras aparecían de forma espontánea. En la exploración neurológica llamaba la atención la presencia de hipoestesia toracoabdominal izquierda. Mediante técnicas de neuroimagen se diagnosticó una lesión tumoral, bien delimitada, quística, de localización bulbar. El abordaje quirúrgico se realizó mediante craniectomía suboccipital, y se llevó a cabo una extirpación completa de la lesión. El estudio anatomopatológico confirmó el diagnóstico de hemangioblastoma. El paciente evolucionó satisfactoriamente, sin presentar nueva clínica neurológica. Conclusión. La localización más frecuente de los hemangioblastomas es en el vérmix y los hemisferios cerebelosos, siendo infrecuente la localización bulbar, que representa un porcentaje inferior al 5% de los hemangioblastomas cerebrales, así como la forma de presentación clínica mediante hipo persistente
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Bulbo / Hemangioblastoma / Doença de von Hippel-Lindau Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Central de Asturias/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Bulbo / Hemangioblastoma / Doença de von Hippel-Lindau Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Central de Asturias/España
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