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Desarrollo de agentes neurotóxicos como herramientas de guerra química durante el período nacionalsocialista alemán / The development ofneurotoxic agents as chemical weapons during the national socialist period in Germany
López-Muñoz, F; Álamo, C; Guerra, J. A; García-García, P.
Afiliação
  • López-Muñoz, F; Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España
  • Álamo, C; Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España
  • Guerra, J. A; Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España
  • García-García, P; Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 47(2): 99-106, 14 jul., 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-69648
Biblioteca responsável: ES15.1
Localização: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Introducción. El descubrimiento y desarrollo de los denominados ‘agentes nerviosos’ (sustancias neurotóxicas destinadas al arsenal bélico) tuvieron lugar en la Alemania del Tercer Reich, gracias, en gran medida, al enorme desarrollo de la farmacología en este país, tanto en el ámbito académico como industrial. Asimismo, la organización por parte de los sucesivos gobiernos nacionalsocialistas de una red colaborativa entre el estamento académico, la industria química y los responsables militares favoreció esta línea de investigación. Desarrollo. En la incorporación del primer agente neurotóxico a la categoría de ‘arma de guerra química’ influyó decisivamente el azar. En el marco de investigaciones sobre pesticidas e insecticidasde naturaleza organofosforada, Gerhard Schrader, químico de la compañía I.G. Farben, sintetizó el tabún (etil-N,N-dimetil- fosforamidocianidato), y una contaminación accidental del personal del laboratorio con esta sustancia puso de manifiesto su potencialidad tóxica. Este mismo grupo sintetizó posteriormente otra sustancia dotada de las mismas propiedades, el sarín(isopropil-metil-fosfonofluoridato). Ambos agentes fueron estudiados como armas químicas por Wolfgang Wirth. Simultáneamente, el grupo liderado por Richard Kuhn, premio Nobel de Química en 1938, sintetizó el pinacolil-metil-fosfonofluoridato, conocido como somán. Conclusión. Los estudios farmacológicos confirmaron que el mecanismo de acción neurotóxico de estassustancias era la inhibición irreversible de la enzima acetilcolinesterasa, responsable de la metabolización de la acetilcolina, y que el exceso de este neurotransmisor ocasionaba una sobreestimulación continuada de los receptores colinérgicos (nicotínicos y muscarínicos), responsable de la aparición del amplio espectro de síntomas de intoxicación y de su rápido efecto letal
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Guerra Biológica / Neurotoxinas Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares/España