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Pseudotumor inflamatorio multicéntrico con presentación asincrónica en meninges, hígado, bazo y ganglios linfáticos en una paciente con espondiloartropatía seronegativa. Presentación de un caso y revisión de la bibliografía / Multicentric inflammatory pseudotumor with asynchronic presentation in meninges, liver, spleen and lymph nodes in a patient with seronegative spondiloarthropathy. Case report and review of the literature
Vicuña-González, RM; Rivera-Salgado, MI; Pasquel García-Velarde, PM; León-Bojorge, B de; Ortiz-Hidalgo, C.
Afiliação
  • Vicuña-González, RM; Hospital Central Sur de Alta. México D. F. México
  • Rivera-Salgado, MI; Hospital Central Sur de Alta. México D. F. México
  • Pasquel García-Velarde, PM; Hospital Central Sur de Alta. México D. F. México
  • León-Bojorge, B de; Centro Médico ABC. México D. F. México
  • Ortiz-Hidalgo, C; Centro Médico ABC. México D. F. México
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 47(9): 464-468, 1 nov., 2008. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-70548
Biblioteca responsável: ES15.1
Localização: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Introducción. El pseudotumor inflamatorio es un proceso reactivo de etiología y patogenia no bien definida que sepuede encontrar en cualquier localización. Los casos con afección del sistema nervioso central se han descrito en meninges, parénquima cerebral, plexos coroides y nervios craneales y espinales. Se han descrito casos multicéntricos, tanto sincrónicos como asincrónicos. Caso clínico. Mujer de 45 años portadora de una enfermedad reumatológica (espondiloartropatía seronegativa) a quien se le encontró un pseudotumor inflamatorio multicéntrico con afección del bazo, el hígado y los ganglios linfáticos paraaórticos asociado a fiebre de origen desconocido en 1995, y seis años después presentó una lesión similar en las meninges de la convexidad frontoparietal derecha, la cual se acompañó de fiebre, ataque al estado general, incremento de la velocidad de sedimentación globular, anemia microcítica hipocrómica y trombocitosis, que remitieron al resecar la lesión.Conclusión. Se revisan las características clinicopatológicas de esta entidad, así como las diferentes teorías que se han propuesto en relación con la etiología y patogenia, incluyendo las referentes a las manifestaciones sistémicas y alteraciones enlos exámenes de laboratorio asociadas a estas lesiones, que se presentan en un 15-30% de los casos y que están mediadas por citocinas producidas por las células inflamatorias del tumor
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Espondiloartropatias / Granuloma de Células Plasmáticas Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro Médico ABC/México / Hospital Central Sur de Alta/México
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Espondiloartropatias / Granuloma de Células Plasmáticas Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro Médico ABC/México / Hospital Central Sur de Alta/México
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