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Tumor adenomatoide del epidídimo: una observación infrecuente / Adenomatoid tumor of the epididymis: an infrequent case
Pila Pérez, Rafael; Rosales Torres, Pedro; Pila Peláez, Rafael; Holguín Prieto, Víctor; Torres Vargas, Etelivar.
Afiliação
  • Pila Pérez, Rafael; Hospital Universitario “Manuel Ascunce Domenech”. Servicio de Medicina Interna. Camagüey. Cuba
  • Rosales Torres, Pedro; Hospital Universitario “Manuel Ascunce Domenech”. Servicio de Medicina Interna. Camagüey. Cuba
  • Pila Peláez, Rafael; Hospital Universitario “Manuel Ascunce Domenech”. Servicio de Medicina Interna. Camagüey. Cuba
  • Holguín Prieto, Víctor; Hospital Universitario “Manuel Ascunce Domenech”. Servicio de Medicina Interna. Camagüey. Cuba
  • Torres Vargas, Etelivar; Hospital Universitario “Manuel Ascunce Domenech”. Servicio de Medicina Interna. Camagüey. Cuba
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 62(8): 656-660, oct. 2009. ilus
Article em Es | IBECS | ID: ibc-76967
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
OBJETIVOS: Presentar un nuevo caso de un tumor adenomatoide del epidídimo, el primero en nuestro hospital en 46 años.MÉTODO: Mediante el formato de caso clínico realizamos un breve análisis de la literatura sobre el tumor adenomatoide del epidídimo, señalando aspectos relacionados con la forma de presentación, diagnóstico y terapéutica, entre otros.RESULTADO: Se trata de un varón de 30 años, ingresado en nuestra sala por dolor e inflamación a nivel del epidídimo izquierdo. La exploración física y el estudio ultrasonográfico mostraron la existencia de un tumor de 5x5x2 cm a ese nivel. El tumor fue extirpado, practicándose el estudio histopatológico que fue concluyente para un tumor adenomatoide del epidídimo. CONCLUSIONES: El tumor adenomatoide del epidídimo es un tumor de la región paratesticular, aunque se puede encontrar fuera de esta zona, siendo el mismo muy infrecuente. Su origen hasta el momento es mesotelial, señalándose que la inflamación juega algún papel en el desarrollo de estos tumores. El estudio ultrasonográfico y la exploración clínica son fundamentales para su diagnóstico. Son tumores benignos en la mayoría de los casos, pero se han señalado en raras ocasiones tumores malignos de este tipo. El tratamiento consiste en la exéresis quirúrgica, con biopsia intraoperatoria para evitar una posible castración(AU)
ABSTRACT
OBJECTIVES: To present a new case of adenomatoid tumor of the epididymis, the first report in our hospital since 1962.METHODS: We report a clinical case with a brief bibliographic review about adematoid tumor of the epididymis. The diagnostic and therapeutic implications are discussed focusing on the role of ultrasound and immunohistochemical studies.RESULTS: A 30-year-old man presented pain and inflammation in the left epididymis. Physical examination and ultrasound study demonstrated a tumor of 5x5x2 cm. It was removed and the histopathological study was compatible with adenomatoid tumor of the epididymis.CONCLUSION: The adenomatoid tumor of the epididymis is a neoplasm located in the paratesticular region, however it can be found infrequently in other sites. Mesothelial origin has been mentioned and inflammation has played some role in the development of these tumors. Physical examination and testicular ultrasound constituted important tools in the diagnosis. It can minimally invade adjacent structures, though it is benign without metastatic potential. Some reports have mentioned malignant behavior, but it is very rare. Surgical treatment is the procedure of choice(AU)
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Biópsia / Diagnóstico por Imagem / Tumor Adenomatoide / Epididimo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. esp. urol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Biópsia / Diagnóstico por Imagem / Tumor Adenomatoide / Epididimo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. esp. urol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article