Estudio comparativo de la toxicidad del metilmercurio, cadmio (II) ycromo (VI) en cultivos primarios de neuronas y astrocitos de rata / Comparative study of methylmercury, cadmium (II) and chromium (VI) toxicity in rat primary cultures of neurons and astrocytes

RESUMEN

El presente estudio pretende comparar la concentración letal 50 (CL , dosis que causa la muerte del 50% de las células) de 50metilmercurio, cadmio (II) y cromo (VI) en cultivos primarios de corteza de rata. Se emplearon hemisferios cerebrales de rata para preparar los cultivos primarios. Los cultivos primarios de neuronas fueron realizados a partir de ratas Wistar de 14-16 días de gestación, usando el medio Eagle modificado por Dulbecco. Para los cultivos primarios de astrocitos se emplearon ratas de un día de vida y el medio de cultivo de Waymouth. Se emplearon las tinciones de azul de metileno y azul tripano para cuantificar la muerte neuronal mediante citometría. La CL para neuronas y astrocitos se calculó mediante el 50método de Reed-Muench. En cultivos de 24 horas, la CL para las 50-6 -6 neuronas fue de 5 x 10 M para el metilmercurio, 3,7 x 10 M para el-6 cadmio (II) y 5,34 x 10 M para el cromo (VI). En el caso de los-5 astrocitos, las CL en los cultivos de 24 horas fue de 1,46 x 10 M para 50-5 -5 el metilmercurio, 3,73 x 10 M para el cadmio (II) y 2,46 x 10 M para el cromo (VI). Estos resultados muestran una resistencia diez veces mayor aproximadamente de los astrocitos con respecto a las neuronas para estos tres compuestos (AU)

ABSTRACT

This study aims to compare letal concentration 50(LC , toxic dose causing death of 50% of the cells) of methylmercury, 50cadmium (II) and chromium (VI) in primary cultures of rat cortex.Cerebral hemispheres of rat were used to prepare the primarycultures. The neuronal primary cultures were performed fromembryonic Wistar rats of 14-16 days of gestation in Dulbecco'smodification of Eagle's medium. Astrocytes primary cultures were prepared with neonatal Wistar rats in Waymouth´s medium. Methylene blue and try pan blue staining were used to assess neuronal death with cytometry. LC for both neurons and astrocytes were 50calculated by means of Reed-Muench method. The main results were-6 LC in 24-hour culture of neurons was 5 x 10 M for methylmercury, 50-6 -6 3.7 x 10 M for cadmium (II) and 5.34 x 10 M for chromium (VI).-5 LC in 24-hour cultures of astrocytes was of 1.46 x 10 M for 50-5 -5 methylmercury, 3.73 x 10 M for cadmium (II) and 2.46 x 10 M for chromium (VI). These results demonstrate that astrocytes are approximately ten times more resistant than neurons for the three toxic compounds (AU)