Valor pronóstico de la pérdida de heterozigosidad en la región 9p21 en el carcinoma broncogénico no microcítico / Prognostic value of loss of heterozygosity at chromosome 9p21 in nonsmall cell bronchogenic carcinoma

RESUMEN

La importancia sociosanitaria del cáncer de pulmón radica en su elevada incidencia y mortalidad. En la actualidad se considera el cáncer como el resultado de una acumulación de alteraciones que afectan a diversos genes con distintas funciones celulares. Diversos estudios genéticos han demostrado una pérdida de material genético en la región 21 del brazo corto del cromosoma 9 (9p21), siendo una de las alteraciones genéticas más frecuentemente identificadas en el cáncer humano. Esta región contiene un gen supresor llamado p16, que codifica las proteínas p16 y p19.Se estudió una serie de 98 pacientes diagnosticados de carcinoma de pulmón no microcítico. Se analizó la pérdida de heterozigosidad (LOH) en 9p21 mediante el análisis de polimorfismos de microsatélites. El 23,5 por ciento de los pacientes presentaba LOH y/o inestabilidad en 9p21. Contrariamente a lo que se esperaba, los pacientes que no presentaban alteraciones genéticas en p16 tenían un riesgo relativo de fallecer 1,7 veces mayor (p = 0,1) que los que sí presentaban LOH y/o inestabilidad (AU)