Long Non-coding RNA LINC-PINT and LINC00599 Polymorphisms are Associated With High-altitude Pulmonary Edema in Chinese / Los polimorfismos de los ARN no codificantes de cadena larga LINC-PINT y LINC00599 se asocian al edema pulmonar de altitud en la población china

ABSTRACT

BACKGROUND: High-altitude pulmonary edema (HAPE) is a kind of non-cardiogenic edema with high incidence and life-threatening. This study was designed to explore the association of LINC-PINT and LINC00599 polymorphisms with HAPE susceptibility. METHODS: This study included 244 HAPE patients and 243 age-, sex-matched healthy controls from the Chinese population. The genotypes of polymorphisms were detected using the Agena MassARRAY. The relationship between polymorphisms and HAPE risk was evaluated using a chi2 test with an odds ratio (OR) and 95% confidence intervals (CIs) in multiple genetic models. RESULTS: We observe a significant association between the rs157928 and decreased HAPE risk in genotype model (OR = 0.65, 95% CI = 0.43-0.98, p = 0.038). The subgroup analysis results indicated that rs2272026 was associated with a decreased risk of HAPE in younger patients with age ≤ 32 (codominant model p = 0.006; recessive model p = 0.005 additive model p = 0.018; and allele model p = 0.012; rs72625676, codominant model p = 0.038; recessive model p = 0.037). Among patients older than 32 years, there was a significantly increased risk of HAPE associated with the rs2272026 and rs1962430 (rs2272026 genotype model p = 0.049; recessive model p = 0.029; rs1962430 genotype model p = 0.024; recessive model p = 0.020). Nevertheless, rs157928 had relationship with significantly reducing the risk of HAPE in the genotype model (p = 0.018). CONCLUSION: Our study suggests that LINC-PINT and LINC00599 polymorphisms are associated with HAPE susceptibility in Chinese population

RESUMEN

ANTECEDENTES El edema pulmonar de altitud (EPA) es un tipo de edema no cardiogénico con una incidencia alta y es potencialmente mortal. Este estudio se diseñó para explorar la asociación entre los polimorfismos de LINC-PINT y LINC00599 y la susceptibilidad al EPA. MÉTODOS: Este estudio incluyó a 244 pacientes con EPA y 243 controles sanos de la misma edad y sexo, todos de origen chino. Los genotipos de los polimorfismos se detectaron utilizando el MassARRAY de AgenaTM La relación entre los polimorfismos y el riesgo de EPA se evaluó utilizando el test de la CHi2 con el odds ratio (OR) e intervalos de confianza (IC) del 95% en múltiples modelos genéticos. RESULTADOS: Observamos una asociación significativa entre el rs157928 y una disminución del riesgo de EPA en el modelo genotípico (OR = 0,65, IC del 95% = 0,43-0,98, p = 0,038). Los resultados de los análisis por subgrupos indicaron que el rs2272026 se asociaba a una disminución del riesgo de EPA en pacientes jóvenes de ≤ 32 años (modelo codominante p = 0,006; modelo recesivo p = 0,005; modelo aditivo p = 0,018; y modelo por alelos p = 0,012 para rs72625676, modelo concomitante p = 0,038; modelo recesivo p = 0,037). Entre los pacientes mayores de 32 años, se encontró un riesgo aumentado de EPA de manera significativa asociado a los rs2272026 y rs1962430 (rs2272026 modelo genotípico p = 0,049; modelo recesivo p = 0,029; rs1962430 modelo genotípico p = 0,024; modelo recesivo p = 0,020). Sin embargo, el rs157928 tenía relación con una reducción significativa del riesgo de EPA en el modelo genotípico (p = 0,018). CONCLUSIÓN: Nuestro estudio sugiere que los polimorfismos de LINC-PINT y LINC00599 están asociados a la susceptibilidad de EPA en la población china