Your browser doesn't support javascript.
loading
Gangliogliomas: revisión de la literatura / Gangliogliomas: review of the literature
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 32(2): 185-91, abr.-jun. 1994. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-148411
Biblioteca responsável: CL1.1
RESUMEN
El ganglioglioma es un tumor infrecuente del sistema nervioso central (SNC), compuesto por una mezcla de neuronas maduras situadas en una matriz glial usualmente astrocitaria. El ganglioglioma se puede ubicar en cualquier lugar del SNC, es más frecuente en la región supratentorial y con preferencia y con preferencia en el lóbulo temporal donde suele asociarse a epilepsia refractaria. El origen del ganglioglioma es desconocido, probablemente se debe a una falla del desarrollo embrionario. Su conducta biológica es generalmente benigna, y la anaplasia es un hecho altamente infrecuente. La resonancia magnética es el examen de elección; ésta evidencia generalmente una lesión quística, con porciones sólidas ocasionalmente calcificaciones asociadas. El tratamento de elección es la resección completa de la lesión, la cula en los casos sin anaplasia es considerada curativa. Si existe epilepsia refractaria asociada se debe además localizar y resecar el foco epileptógeno
Assuntos
Buscar no Google
Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Encefálicas / Sistema Nervoso Central / Ganglioglioma Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de incidência / Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. neuro-psiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Artigo
Buscar no Google
Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Encefálicas / Sistema Nervoso Central / Ganglioglioma Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de incidência / Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. neuro-psiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Artigo
...