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Cistinose na infancia. Apresentacao de tres casos. / Cystinosis in childhood. Report of 3 cases
AMB rev. Assoc. Med. Bras ; 29(5/6): 106-8, 1983.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-15312
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
A cistinose, alteracao metabolica rara (f=1/40.000), e a principal causa de sindrome de De Toni-Debre-Fanconi na infancia. Os autores apresentam o estudo de tres criancas, todas brancas, do sexo feminino, portadoras de cistinose nefropatica que se manifestou clinicamente como sindrome de Fanconi. O material para estudo histologico foi obtido por necropsia, no primeiro caso; por biopsia renal, no segundo; e puncao de medula ossea, na terceira crianca. Em todos os tecidos houve deposicao de cristais de cistina, em grande quantidade
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Cistinose Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Português Revista: AMB rev. Assoc. Med. Bras Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Cistinose Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Português Revista: AMB rev. Assoc. Med. Bras Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Artigo
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