Hiperqueratosis epidermolítica: a propósito de tres casos / Epidermolythic hyperkaratosis: about three cases
Dermatol. rev. mex
; 39(5): 261-4, sept.-oct. 1995. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-164439
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
La hiperqueratosis epidermolítica es una alteración hereditaria, con un patrón autosómico dominante. El espectro clínico es muy variable e incluye varias formas de presentación, que anteriormente se consideraban como una forma de ictiosis (ictiosis hystrix, eritrodermia ictiosis forme ampollosa congénita). Estudios recientes señalan mutaciones en los genes 12q y 17q que codifican las queratinas K1 y K10 respectivamente, como los posibles factores causales. Se comunican tres casos con formas clínicas diferentes
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Eritrodermia Ictiosiforme Congênita
/
Ictiose
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Dermatol. rev. mex
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo