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Afibrinogenemia Congénita. Reporte de un Caso
Pediatría (Bogotá) ; 32(4): 222-4, nov. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-237089
Biblioteca responsável: CO47.1
RESUMEN
La afibrinogenemia congénita, descrita en 1920, es un raro transtorno hemorrágico de carácter autosómico recesivo. Estos pacientes a pesar de tener una sangre totalmente incouguable, no suelen presentar graves hemorragias o hemertrosis espontaneas, pero los traumatismos o las intervenciones quirurgicas pueden ir seguidas de graves hmorragias. En el siguiente articulo se presenta el caso de una paciente de 2 meses de edad que se hospitalizo en el servicio de pediatria del Hospital de la Victoria en Santafé de Bogotá (Colombia) y que cumplio con los criterios clinicos y paraclinicos para dicha entidad
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Afibrinogenemia Limite: Humanos / Lactente Idioma: Espanhol Revista: Pediatría (Bogotá) Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Afibrinogenemia Limite: Humanos / Lactente Idioma: Espanhol Revista: Pediatría (Bogotá) Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Artigo
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