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Hiperqueratosis epidermolítica eirtrodermia ictiosiforme congénita ampollar
Legña Zambrano, Marlene; Bonilla S., Gabriel; Legña, Diana; Tello, Sonia.
Afiliação
  • Legña Zambrano, Marlene; Hospital Gonzalo González.
  • Bonilla S., Gabriel; Hospital IESS Riobamba.
  • Legña, Diana; Hospital Baca Ortíz.
  • Tello, Sonia; Hospital Carlos Andrade Marín.
VozAndes ; 13(1): 52-5, ene. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-278907
Biblioteca responsável: EC1.1
RESUMEN
La hiperqueratosis epidermolítica, es una genodermatosis de presentación poco frecuente, es heredada con carácter autosómico dominante, pudiendo existir variantes clínicas o formas incompletas por mutaciones, con casos únicos en la familia, como sucede en el presente caso, material de nuestro trabajo. Una vez revisada la literatura y dados los cambios que ocurren a nivel de los genes de los queratinocitos insistimos, en la necesidad del consejo genético a 105 padres; abarcamos las tentativas terapéuticas, relevamos el éxito obtenido con el acitretin; pero, considerando que es una enfermedad hereditaria, es imperioso realizar controles periódicos y un mantenimiento básicamente con medicación tópica.
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Eritrodermia Ictiosiforme Congênita / Hiperceratose Epidermolítica Limite: Criança Idioma: Espanhol Revista: VozAndes Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Equador
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Eritrodermia Ictiosiforme Congênita / Hiperceratose Epidermolítica Limite: Criança Idioma: Espanhol Revista: VozAndes Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Equador
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