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Eritodermia ictiosiforme congénita / Congenital ichtysiform erythroderma: a nosologic review related with one case
Gisone, Pablo Alberto.
Afiliação
  • Gisone, Pablo Alberto; Hospital Español de Buenos Aires. Servicio de Pediatría.
Arch. argent. pediatr ; 91(6): 370-2, dic. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-282997
Biblioteca responsável: AR94.1
RESUMEN
Las patologías ictiosiformes son un grupo de genodermatosis caracterizadas por un patrón hiperqueratósico de distribución variable y con mayor o menor gradode compromiso general.La eritrodernia ictiosiforme congénita o feto eb aelequín constituye la forma más severa de la ictiosis presentado una evolución rápidamente fatal.La aplicación de las medidas de aepsia externa,así como el uso de retenoides ha permitido modificar el curso de la enfermedad y losgras sobrevidas prolongadas.A propósito de una observación se discuten aspectos relacionados con la enferemdad y otros que hacen a la ubicación de esta patología en el registro de las ictiosis,así como aspectos terapeúticos y evolutivos
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Eritrodermia Ictiosiforme Congênita / Ictiose Lamelar / Ictiose Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Eritrodermia Ictiosiforme Congênita / Ictiose Lamelar / Ictiose Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Artigo
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