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Síndrome de alport en infantes, adolescentes y adultos jóvenes
s.l; s.n; s.f. 17 p.
Não convencional em Espanhol | LILACS | ID: lil-297096
Biblioteca responsável: EC1.1
Localização: EC1.1; 15871, i4234
RESUMEN
En esta revisión bibliográfica tratamos de definir este síndrome desde sus vertientes clínica, metabólica y genética, dando alguna orientación acerca de sus principios epidemiológicos. Seguidamente, revisamos su etiopatogenia y su naturaleza genética, con sus patrones hereditarios de transmisión, la naturaleza bioquímica conocida y describimos las variantes que descritas hasta el momento. A continuación, consideramos las principales manifestaciones histopatológicas, aún cuando éstas no suelen mostrar ninguna especificidad. Nos detenemos algo más en sus manifestaciones clínicas y en los principales hallazgos de laboratorio a la vez que en el curso que toma su historia natural de acuerdo a los diferentes grupos de edad...
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Insuficiência Renal / Hematúria / Nefrite Hereditária Idioma: Espanhol Tipo de documento: Não convencional

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