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Neoplasia maligna de bainha de nervo periférico de origem central: relato de caso e revisão de literatura / Malignant peripheral nerve sheath tumor of central origin: case report and review of the literature
Pineda, Rodrigo M; Rebello, Carlos de F; Barbosa, Leandro A; Bortolini, Carlos M; Cintra, Luíz C.
Afiliação
  • Pineda, Rodrigo M; s.af
  • Rebello, Carlos de F; Hospital Santa Rita de Cássia. Setor de Radioterapia. BR
  • Barbosa, Leandro A; Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória. Setor de Neurocirurgia. BR
  • Bortolini, Carlos M; Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória. Setor de Oncologia Pediátrica. BR
  • Cintra, Luíz C; Hospital Santa Rita de Cássia. Setor de Patologia. BR
Rev. bras. cancerol ; 47(4): 435-439, out.-dez. 2001. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-311344
Biblioteca responsável: BR440.1
RESUMO
O estudo descreve o caso de um tumor muito raro, neoplasia maligna de bainha de nervo periférico de origem central, antigamente denominado schwanoma maligno de sistema nervoso central. Devido à sua histogênese controversa, prefere-se a primeira denominação. O caso relatado corresponde ao sexto caso descrito na literatura, e ocorreu em um menino de 12 anos. Este é o primeiro caso a ser associado à neurofibromatose tipo 1 (doença de von Recklinghausen). Em outubro de 1999, o paciente procurou auxílio médico queixando-se de cefaléia, náuseas, desvio da comissura labial e comportamento hilárico. Estudos de imagem revelaram massa em lobo frontal esquerdo, assemelhando-se a um meningioma. Foi realizada cirurgia com ressecção completa da lesão. O estudo da patologia revelou neoplasia maligna fusocelular. A seguir foi feito estudo imuno-histoquímico definindo o diagnóstico exato. Iniciada radioterapia em seguida. Trinta dias após o término do tratamento actínico ocorreu recidiva loco-regional em couro cabeludo (implantação cirúrgica), sendo proposta então quimioterapia utilizando o protocolo do Pediatric Oncology Group para sarcomas de alto risco. O tratamento foi finalizado em março de 2001 sem sinais e sintomas clínicos ou imagem à ressonância magnética sugestivos de doença em atividade.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias do Sistema Nervoso Central / Neurofibromatose 1 / Neoplasias de Bainha Neural / Neoplasias do Sistema Nervoso / Neurilemoma Tipo de estudo: Guia de prática clínica Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Rev. bras. cancerol Assunto da revista: Neoplasias Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória/BR / Hospital Santa Rita de Cássia/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias do Sistema Nervoso Central / Neurofibromatose 1 / Neoplasias de Bainha Neural / Neoplasias do Sistema Nervoso / Neurilemoma Tipo de estudo: Guia de prática clínica Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Rev. bras. cancerol Assunto da revista: Neoplasias Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória/BR / Hospital Santa Rita de Cássia/BR
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