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Hipertensäo arterial em criança portadora de síndrome de Williams-Beuren (deleçao cromossômica 7q11.23) / Arterial hypertension in a child with Williams-Beuren syndrome (7q11.23 chromosomal deletion)
Sylos, Cristina de; Pereira, Alexandre C; Azeka, Estela; Miura, Nana; Mesquita, Sônia Maria Ferreira; Ebaid, Munir.
Afiliação
  • Sylos, Cristina de; Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Institutio do Coraçäo. Säo Paulo. BR
  • Pereira, Alexandre C; Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Institutio do Coraçäo. Säo Paulo. BR
  • Azeka, Estela; Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Institutio do Coraçäo. Säo Paulo. BR
  • Miura, Nana; Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Institutio do Coraçäo. Säo Paulo. BR
  • Mesquita, Sônia Maria Ferreira; Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Institutio do Coraçäo. Säo Paulo. BR
  • Ebaid, Munir; Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Institutio do Coraçäo. Säo Paulo. BR
Arq. bras. cardiol ; 79(2): 173-180, Aug. 2002. ilus
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-317890
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
We report the case of a 7-year-old male child diagnosed with Williams-Beuren syndrome and arterial hypertension refractory to clinical treatment. The diagnosis was confirmed by genetic study. Narrowing of the descending aorta and stenosis of the renal arteries were also diagnosed. Systemic vascular alterations caused by deletion of the elastin gene may occur early in individuals with Williams-Beuren syndrome, leading to the clinical manifestation of systemic arterial hypertension refractory to drug treatment
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Aorta Torácica / Obstrução da Artéria Renal / Deleção Cromossômica / Síndrome de Williams / Hipertensão Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Inglês / Português Revista: Arq. bras. cardiol Assunto da revista: Cardiologia Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de Säo Paulo/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Aorta Torácica / Obstrução da Artéria Renal / Deleção Cromossômica / Síndrome de Williams / Hipertensão Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Inglês / Português Revista: Arq. bras. cardiol Assunto da revista: Cardiologia Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de Säo Paulo/BR
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