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Triagem neonatal para hemoglobinopatias: um estudo piloto em Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil / Neonatal screening for hemoglobinopathies: a pilot study in Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil
Daudt, Liane Esteves; Zechmaister, Débora; Portal, Liliana; Camargo Neto, Eurico; Silla, Lúcia Mariano da Rocha; Giugliani, Roberto.
Afiliação
  • Daudt, Liane Esteves; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. BR
  • Zechmaister, Débora; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. BR
  • Portal, Liliana; Laboratório Nobel. Porto Alegre. BR
  • Camargo Neto, Eurico; Laboratório Nobel. Porto Alegre. BR
  • Silla, Lúcia Mariano da Rocha; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. BR
  • Giugliani, Roberto; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. BR
Cad. saúde pública ; 18(3): 833-841, maio-jun. 2002.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-330924
Biblioteca responsável: BR526.1
RESUMO
This study was conducted to establish the frequency of hemoglobinopathies among newborns undergoing screening tests for metabolic diseases at the University Hospital (Hospital de ClÝnicas) in Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil. Testing for abnormal hemoglobins was performed by isoelectric focusing electrophoresis on agarose gel with blood obtained by heel stick and applied to filter paper. For confirmatory testing of abnormal neonatal screening, a venopuncture blood sample was obtained from the infant and parents and then submitted to hemoglobin electrophoresis on cellulose acetate at pH 8.6 and citrate agar at pH 6.2. A total of 1,615 subjects were studied 20 samples showed the Hb S pattern and six samples showed Hb C. Thus, frequency of the sickle cell gene was 1.2 and that of the Hb C gene was 0.4, regardless of race or origin. These data suggest that the inclusion of universal neonatal screening for hemoglobinopathies in the ongoing projects for the detection of phenylketonuria and congenital hypothyroidism has many advantages and should be considered in health programs.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Triagem Neonatal / Doença da Hemoglobina C / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de prevalência / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Feminino / Humanos / Masculino / Recém-Nascido País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Português Revista: Cad. saúde pública Assunto da revista: Saúde Pública / Toxicologia Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Laboratório Nobel/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Triagem Neonatal / Doença da Hemoglobina C / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de prevalência / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Feminino / Humanos / Masculino / Recém-Nascido País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Português Revista: Cad. saúde pública Assunto da revista: Saúde Pública / Toxicologia Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Laboratório Nobel/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR
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