Bases genéticas y moleculares de la preeclampsia / Genetic and molecular bases of preeclampsia
MedUNAB
; 5(15): 185-192, 2002. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-344832
Biblioteca responsável:
CO259.1
RESUMEN
La preeclampsia es una enfermedad compleja, exclusiva de la gestación humana y responsable de una alta morbimortalidad perinatal. Ha sido denominada la enfermedad de las múltiples teorías, en la cual tanto factores medioambientales como genéticos se han asociado al desarrollo de la misma. Para la identificación de los genes candidatos asociados con la PE, se han empleado dos tipos de metodología, los estudios de asociación y los estudios de ligamiento. En el presente artículo se explica el fundamento de ambos estudios y se revisan los principales genes candidatos dentro de la fisiopatología de la enfermedad, entre los que se encuentran los que codifican para las enzimas metileneterahidrofolato reductasa, la lipoprotein lipasa y la óxido nítrico sintasa endotelial; el factor V de Leiden, el angiotensinógeno, el HLA-G y el factor de necrosis tumoral alfa
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Polimorfismo Genético
/
Pré-Eclâmpsia
/
Angiotensinogênio
/
Genética
/
Óxido Nítrico
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Idioma:
Espanhol
Revista:
MedUNAB
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
/
Reino Unido
Instituição/País de afiliação:
Universidad Autónoma de Bucaramanga/CO
/
University College of London/GB