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Enfermedad de Wilson / Wilson's disease
Pulido, Juan Nicolas; Medina, Luis A; De Castro, Antonio; Tamayo, Juan Guillermo; Medina, Santiago; Restrepo, Juan Carlos.
Afiliação
  • Pulido, Juan Nicolas; CES.
  • Medina, Luis A; CES.
  • De Castro, Antonio; CES.
  • Tamayo, Juan Guillermo; CES.
  • Medina, Santiago; UPB.
  • Restrepo, Juan Carlos; Universidad de Antioquia.
Acta méd. colomb ; 27(3): 186-188, mayo-jun. 2002.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-358270
Biblioteca responsável: CO5.1
RESUMEN
La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno autosómico recesivo, que produce una acumulación anormal de cobre y afecta principalmente el hígado y los ganglios básales del cerebro, por lo que también es llamada degeneración hepatolenticular, y debe sospecharse en menores de 40 años con encefalopatía asociada a signos o síntomas de hepatopatía. Se reporta el caso de un paciente de 38 años, varón, con cuadro de cirrosis e hipertensión portal, sin antecedentes personales ni familiares de importancia a quien se le diagnosticó EW. Se revisa el tema, la fisiopatología, la clínica y la tendencia terapéutica actual. Aunque es una entidad rara, la EW debe sospecharse ya que de no contar con un diagnóstico oportuno, el pronóstico y la calidad de vida del paciente se ensombrece, y la progresión hacia falla hepática fulminante y muerte es inevitable.
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Degeneração Hepatolenticular Tipo de estudo: Relato de casos Idioma: Espanhol Revista: Acta méd. colomb Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia

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