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Identificação de variantes de hemoglobina em doadores de sangue / Identification of hemoglobin variants in blood donor
Bonini-Domingos, Ana C; Viana-Baracioli, Lígia M. S; Bonini-Domingos, Claudia R.
Afiliação
  • Bonini-Domingos, Ana C; Universidade Paulista. São Paulo. BR
  • Viana-Baracioli, Lígia M. S; Hemocentro de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto. BR
  • Bonini-Domingos, Claudia R; Universidade Estadual Paulista. Laboratório de Hemoglobinas e Genética das Doenças Hematológicas. BR
Rev. bras. hematol. hemoter ; 26(1): 57-59, jan.-mar. 2004. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-362431
Biblioteca responsável: BR408.3
RESUMO
Hemoglobinopathies are the most common genetic diseases and affect a great number of individuals in the world, with diverse clinical complications ranging from the almost unnoticeable to lethal consequences. In Brazil the occurrence of hemoglobinopathies is very frequent and influenced by the ethnical groups that are the basis of populations in different regions. The phenotype may be influenced by environmental and genetic factors and by migration. An understanding of these genetic diseases is important for the health and quality of life of the population. In this work we assessed the presence of Hb variants in blood donors from São José do Rio Preto and region, and we observed the occurrence of variants including Hb S and Hb C but in particular the so-called "S-Like" variants. Good determination of the forms of variant hemoglobins is very important to give better guidance to blood donors and their families, and to improve the quality of blood transfusion.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Talassemia / Doadores de Sangue / Hemoglobinopatias Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Guia de prática clínica / Estudo prognóstico Aspecto: Preferência do paciente Limite: Humanos Idioma: Português Revista: Rev. bras. hematol. hemoter Assunto da revista: Hematologia Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hemocentro de São José do Rio Preto/BR / Universidade Estadual Paulista/BR / Universidade Paulista/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Talassemia / Doadores de Sangue / Hemoglobinopatias Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Guia de prática clínica / Estudo prognóstico Aspecto: Preferência do paciente Limite: Humanos Idioma: Português Revista: Rev. bras. hematol. hemoter Assunto da revista: Hematologia Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hemocentro de São José do Rio Preto/BR / Universidade Estadual Paulista/BR / Universidade Paulista/BR
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