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Enfermedad de menetrier: presentación casos clínicos / Menetriers disease: presentation clinical cases
Soriano, María.
Afiliação
  • Soriano, María; s.af
GEN ; 57(2): 125-128, abr.-jun. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-395983
Biblioteca responsável: VE1.1
RESUMEN
Enfermedad de Ménétrier en niños es poco frecuente y se caracteriza por la presencia de una gastropatía perdedora de proteínas asociada a un aumento y engrosamiento de los pliegues gástricos. Se ha sugerido como posible etiología para ésta enfermedad una alteración en la regulación normal del crecimiento del epitelio gástrico, probablemente disparado por un agente infeccioso. Se reporta el caso de un niño de 7 años de edad con historia de vómitos, epigastralgia, edema periorbitario, de miembros inferiores e hiporexia de 3 semanas de evolución. Las pruebas de laboratorio revelaron hipoproteinemia. En la endoscopia digestiva superior se observó engrosamiento marcado de los pliegues de la mucosa gástrica de fundus y cuerpo, el estudio histopatológico demostró hiperplasia foveolar marcada con incremento de las células productoras de moco. Se descartó etilogía infecciosa. Su condición clínica mejoró progresivamente posterior al tratamiento con omeprazol
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Omeprazol / Mucosa Gástrica / Gastrite Hipertrófica Limite: Criança / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Venezuela Idioma: Espanhol Revista: GEN Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Omeprazol / Mucosa Gástrica / Gastrite Hipertrófica Limite: Criança / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Venezuela Idioma: Espanhol Revista: GEN Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo
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