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Displasia fibrosa poliostótica associada à síndrome de Mccune-Albright: relato de caso / Polyototic fibrous dysplasia and Mccune-Albright syndrome: case report
Oliveira, Marilia Gerhardt de; Saueressigi, Frederico.
Afiliação
  • Oliveira, Marilia Gerhardt de; PUCRS. BR
  • Saueressigi, Frederico; s.af
Rev. bras. patol. oral ; 3(2): 70-76, abr.-jun. 2004. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-404241
Biblioteca responsável: BR1264.1
RESUMO
A displasia fibrosa é uma condição patológica benigna onde ocorre a proliferação e substituição do tecido ósseo por tecido fibroso. Essa patologia geralmente inicia na infância e progride até a puberdade e adolescência, podendo estar relacionada com a chamada Síndrome de McCune-Albright. A Síndrome de McCune-Albright é uma desordem com múltiplas manifestações clínicas representada pela tríade de displasia fibrosa poliostótica, pigmentação café com leite e alguma endocrinopatia. Nessa síndrome, a displasia fibrosa freqüentemente afeta os ossos do esqueleto facial, causando visível deformidade e prejuízos funcionais. Neste trabalho, os autores apresentam um caso clínico e realizam uma revista de literatura, enfocando os aspectos etiológicos, clínicos, radiográficos, laboratoriais e de tratamento da síndrome de McCune-Albright e da displasia fibrosa
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: BBO - Odontologia / LILACS Assunto principal: Diagnóstico Diferencial / Displasia Fibrosa Poliostótica Tipo de estudo: Relato de casos Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Rev. bras. patol. oral Assunto da revista: Odontologia Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: PUCRS/BR

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