Displasia fibrosa poliostótica associada à síndrome de Mccune-Albright: relato de caso / Polyototic fibrous dysplasia and Mccune-Albright syndrome: case report
Rev. bras. patol. oral
; 3(2): 70-76, abr.-jun. 2004. ilus
Artigo
em Português
| LILACS, BBO - Odontologia
| ID: lil-404241
Biblioteca responsável:
BR1264.1
RESUMO
A displasia fibrosa é uma condição patológica benigna onde ocorre a proliferação e substituição do tecido ósseo por tecido fibroso. Essa patologia geralmente inicia na infância e progride até a puberdade e adolescência, podendo estar relacionada com a chamada Síndrome de McCune-Albright. A Síndrome de McCune-Albright é uma desordem com múltiplas manifestações clínicas representada pela tríade de displasia fibrosa poliostótica, pigmentação café com leite e alguma endocrinopatia. Nessa síndrome, a displasia fibrosa freqüentemente afeta os ossos do esqueleto facial, causando visível deformidade e prejuízos funcionais. Neste trabalho, os autores apresentam um caso clínico e realizam uma revista de literatura, enfocando os aspectos etiológicos, clínicos, radiográficos, laboratoriais e de tratamento da síndrome de McCune-Albright e da displasia fibrosa
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
BBO - Odontologia
/
LILACS
Assunto principal:
Diagnóstico Diferencial
/
Displasia Fibrosa Poliostótica
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. patol. oral
Assunto da revista:
Odontologia
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
PUCRS/BR