Chimerism 47, XY, +21/46, XX in a female infant with anencephaly and other congenital defects

Lucon, Danielle R; Zanchetta, Luciene M; Cavalcanti, Denise P

Lucon, Danielle R; Zanchetta, Luciene M; Cavalcanti, Denise P.

Afiliação

Lucon, Danielle R; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica. Campinas. BR
Zanchetta, Luciene M; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica. Campinas. BR
Cavalcanti, Denise P; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica. Campinas. BR

Genet. mol. biol ; 29(1): 36-37, 2006. ilus

Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-423416

Biblioteca responsável: BR26.1

ABSTRACT

ABSTRACT

Chimerism is rare in humans and is usually discovered accidentally when a 46,XX and 46,XY karyotype is found in a same individual. We describe a malformed female infant with neural tube defect (NTD) and a 47,XY,+21[5]/46,XX[30] karyotype.

Assuntos

Humanos; Feminino; Recém-Nascido; Quimera; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Anencefalia; Síndrome de Down; Trissomia

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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Quimera Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido Idioma: Inglês Revista: Genet. mol. biol Assunto da revista: Genética Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo / Documento de projeto País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual de Campinas/BR

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