Angiossarcoma cardíaco primário / Primary cardiac angiosarcoma
Rev. SOCERJ
; 19(1): 87-91, jan.-fev. 2006. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-436603
Biblioteca responsável:
BR44.1
RESUMO
O angiossarcoma primário do coração é um tumor maligno raro, derivado do mesênquima, com predileção pelo átrio direito. Acomete mais homens, com idade média de 40 anos. Na maioria dos casos já tornando pior o prognóstico. As modalidades terapêuticas atualmente têm pouco sucesso, apenas prolongando a sobrevida em alguns meses, mesmo nos casos em que se consegue ressecção cirúrgica ampla ou transplante cardíaco. Relata-se o caso de uma paciente negra, de 53 anos, que apresentou súbito quadro de dor torácica direita e síncope e, posteriormente, evoluiu com dispnéia e síndrome da veia cava superior. A investigação pelos métodos de imagem demonstrou um tumor cardíaco no átrio direito sugestivo de sarcoma, sendo considerado de difícil abordagem cirúrgica. Em poucas semanas a paciente evoluiu para insuficiência pré-renal, congestão pulmonar e óbito após 4 meses do início dos sintomas
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Insuficiência Cardíaca
/
Hemangiossarcoma
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. SOCERJ
Assunto da revista:
Cardiologia
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Pontificia Universidade Católica do Rio de Janeiro/BR