Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma and haemophagocytic
Rev. colomb. cancerol
; 9(4): 214-220, dic. 2005. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-438194
Biblioteca responsável:
CO40.1
RESUMEN
Se presenta el caso de un hombre de 57 años con una historia de tres meses de evolución caracterizada por la aparición de varios nódulos subcutáneos localizados en una pequeña área del abdomen y de la región inguinal, acompañados de ulceración, pancitopenia y fiebre. El examen patológico revelo un infiltrado atípico de células linfoides localizado en la región subcutánea. Estas células fueron identificadas por inmunohistoquímica como linfocitos T, descritos con importante cariorrexis,angioinvasión y necrosis grasa, compatible con un linfoma T subcutáneo. Esta rara entidad pertenece al subgrupo de los linfomas T periféricos y se acompaña ocasionalmente del síndrome hemofagocítico. El paciente presentó pobre respuesta a la quimioterapia y múltiples complicaciones infecciosas durante su hospitalización.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Paniculite
/
Histiocitose de Células não Langerhans
/
Linfoma Cutâneo de Células T
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. colomb. cancerol
Assunto da revista:
Neoplasias
/
Oncologia
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Grupo Colombiano de la Colaboración Cochrane/CO
/
Instituto Nacional de Cancerología/CO