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The influence of parental origin of X chromosome genes on the stature of patients with 45 X Turner syndrome
Kochi, C; Longui, C. A; Lemos-Marini, S. H. V; Guerra-Junior, G; Melo, M. B; Calliari, L. E. P; Monte, O.
Afiliação
  • Kochi, C; Santa Casa de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria. Unidade de Endocrinologia Pediátrica. São Paulo. BR
  • Longui, C. A; Santa Casa de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria. Unidade de Endocrinologia Pediátrica. São Paulo. BR
  • Lemos-Marini, S. H. V; Faculdade de Ciências Médicas. CIPED - Departamento de Pediatria. Unidade de Endocrinologia Pediátrica. Campinas. BR
  • Guerra-Junior, G; Faculdade de Ciências Médicas. CIPED - Departamento de Pediatria. Unidade de Endocrinologia Pediátrica. Campinas. BR
  • Melo, M. B; Santa Casa de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Fisiologia. Laboratório de Medicina Molecular. São Paulo. BR
  • Calliari, L. E. P; Santa Casa de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria. Unidade de Endocrinologia Pediátrica. São Paulo. BR
  • Monte, O; Santa Casa de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria. Unidade de Endocrinologia Pediátrica. São Paulo. BR
Genet. mol. res. (Online) ; 6(1): 1-7, 2007. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-440615
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Thirty-seven 45 X Turner syndrome patients with confirmed peripheral blood lymphocyte karyotype were initially selected to determine the origin of the retained X chromosome and to correlate it with their parents’ stature. Blood samples were available in 25 families. The parental origin of the X chromosome was determined in 24 informativefamilies through the analysis of the exon 1 - CAG repeat variation of the androgen receptor gene. In 70.8% of the cases, the retained X chromosome was maternal in origin and 29.2% was paternal. When we classified the patients according to maternal (Xm) or paternal (Xp) X chromosome, there was a positive correlation between patients’ and maternal heights only in the Xm group. There was no correlation with paternal height in either group, and a significant correlation with target height was only observed in the Xm group. In conclusion, maternal height is the best variable correlating with the height of 45 X Turner syndrome patients who retain the maternal X chromosome, suggesting a strong influence of genes located on the maternal X chromosome on stature.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Pais / Síndrome de Turner / Estatura / Cromossomos Humanos X Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Genet. mol. res. (Online) Assunto da revista: Biologia Molecular / Genética Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Faculdade de Ciências Médicas/BR / Santa Casa de São Paulo/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Pais / Síndrome de Turner / Estatura / Cromossomos Humanos X Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Genet. mol. res. (Online) Assunto da revista: Biologia Molecular / Genética Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Faculdade de Ciências Médicas/BR / Santa Casa de São Paulo/BR
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