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Partial purification of glucose-6-phosphate dehydrogenase by aqueous two-phase poly(ethyleneglycol)/phosphate systems
Ribeiro, Marcela Zanella; Silva, Daniel Pereira; Vitolo, Michele; Roberto, Inês Conceição; Pessoa-Júnior, Adalberto.
Afiliação
  • Ribeiro, Marcela Zanella; University of São Paulo. School of Pharmaceutical Sciences. Biochemical-Pharmaceutical Technology Dept. São Paulo. BR
  • Silva, Daniel Pereira; University of São Paulo. School of Pharmaceutical Sciences. Biochemical-Pharmaceutical Technology Dept. São Paulo. BR
  • Vitolo, Michele; University of São Paulo. School of Pharmaceutical Sciences. Biochemical-Pharmaceutical Technology Dept. São Paulo. BR
  • Roberto, Inês Conceição; University of São Paulo. School of Engineering of Lorena. Biotechnology Department. Lorena. BR
  • Pessoa-Júnior, Adalberto; University of São Paulo. School of Pharmaceutical Sciences. Biochemical-Pharmaceutical Technology Dept. São Paulo. BR
Braz. j. microbiol ; 38(1): 78-83, Jan.-Mar. 2007. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-449371
Biblioteca responsável: BR32.1
ABSTRACT
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) is an important enzyme used in biochemical and medical studies and in several analytical methods that have industrial and commercial application. This work evaluated the extraction of G6PDH in aqueous two-phase system (ATPS) of poly(ethyleneglycol) (PEG)/phosphate buffer, using as enzyme source a medium prepared through commercial baker's yeast disruption. Firstly, the effects of PEG molar mass on the enzyme partition and of homogenization and rest on the system equilibrium were investigated. Afterwards, several ATPS were prepared using statistical analysis (2² factorial design). The results, including kinetic and thermodynamic parameters for the G6PDH activity, showed partial purification of this enzyme in ATPS composed of 17.5 percent (w/w) PEG400 and 15.0 percent (w/w) phosphate. A high enzymatic recovery value (97.7 percent), a high partition coefficient (351), and an acceptable purification factor (2.28 times higher than in cell homogenate) were attained from the top phase. So, it was possible to attain an effective enzyme pre-purification by separating some contaminants with a simple method such as liquid-liquid extraction in aqueous two-phase systems (ATPS).
RESUMO
Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH) é uma importante enzima usada em estudos bioquímicos e médicos, bem como em diversos métodos analíticos com aplicação comercial e industrial. Neste trabalho foi avaliado a extração da G6PDH em sistemas de duas fases aquosas (ATPS) constituídos por poli(etilenoglicol) (PEG)/tampão fosfato, usando como fonte de enzima um meio preparado por rompimento de leveduras de panificação comercial. Inicialmente foram investigados os efeitos da massa molar do PEG na partição da enzima e da homogeneização e repouso no equilíbrio do sistema. Na sequência, diversos ATPS foram preparados usando análise estatística (planejamento fatorial 2²). Os resultados, incluindo parâmetros cinéticos e termodinâmicos para a atividade da G6PDH, indicaram parcial purificação desta enzima em ATPS constituídos por 17,5 por cento (p/p) PEG400 e 15,0 por cento (p/p) fosfato. Um alto valor de recuperação enzimática (97,7 por cento), um alto coeficiente de partição (351), e um fator de purificação aceitável (2,28 vezes maior que em homogenato celular) foram obtidos na fase superior do sistema. Assim, foi possível alcançar uma pré-purificação eficaz da enzima separando alguns contaminadores aplicando um método simples tal como a extração líquido-líquido em sistemas bifásicos (ATPS).
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Oxirredutases / Saccharomyces cerevisiae / Técnicas In Vitro / Microbiologia Industrial / Glucose-6-Fosfatase / Etilenoglicol / Ensaios Enzimáticos Clínicos Tipo de estudo: Estudo de avaliação Idioma: Inglês Revista: Braz. j. microbiol Assunto da revista: Microbiologia Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: University of São Paulo/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Oxirredutases / Saccharomyces cerevisiae / Técnicas In Vitro / Microbiologia Industrial / Glucose-6-Fosfatase / Etilenoglicol / Ensaios Enzimáticos Clínicos Tipo de estudo: Estudo de avaliação Idioma: Inglês Revista: Braz. j. microbiol Assunto da revista: Microbiologia Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: University of São Paulo/BR
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