Experimental infection in Notodiaptomus sp. (Crustacea: Calanoida) with larvae of Camallanus sp. (Nematoda: Camallanidae)

ABSTRACT

This trial registered the experimental infection viability with nematode larvae Camallanus sp. in Notodiaptomus sp., a crustacean, which can be an intermediate host. Adult females of nematode were dissected from the intestines of Xiphophorus maculatus (Osteichthyes Poeciliidae), at a fish farm in the State of São Paulo. Females were slightly compressed for larvae release, collected with Pasteur pipette and separated on Petri dishes with 9ml filtered water at 28.1°C, from zooplankton culture. Treatments consisted of Petri dishes with 60 and 105 copepods, in which 120, 150 and 210 larvae of nematode were added in four replications. Twenty-four and 36h after exposition to the larvae, the copepods were fixed in 70 percent alcohol to record the amount of fixed larvae. Twenty four hours after exposition, 60 copepods group with 120 larvae showed significantly higher prevalence (46.5 percent) when compared to 105 copepods and 120 larvae (33.2 percent). Thus, these answers suggested that 120 larvae were enough for a successful infectivity. Experimental infection was available and so, it was used as a pattern to life cycle studies of camallanid nematodes and hosts susceptibility tests.

RESUMO

A viabilidade da infecção experimental com larvas do nematóide Camallanus sp. em Notodiaptomus sp., crustáceo com potencial para hospedeiro intermediário foi avaliada. Fêmeas adultas do nematóide foram extraídas de Xiphophorus maculatus (Osteichthyes Poeciliidae), provenientes de piscicultura de peixes ornamentais no estado de São Paulo. As fêmeas foram ligeiramente pressionadas para liberar as larvas, coletadas com pipeta Pasteur e separadas em placas de Petri contendo 9ml de água filtrada a 28,1°C do próprio cultivo de zooplâncton. Os tratamentos consistiram de placas contendo 60 e 105 copépodes onde se adicionou 120, 150 e 210 larvas de nematóides em quatro repetições. Nos tempos de 24 e 36h após a exposição às larvas, os copépodes foram fixados em álcool 70 por cento para quantificação de larvas. Após 24h de exposição, o grupo com 60 copépodes na presença de 120 larvas apresentou maior prevalência (46,5 por cento) do que 105 copépodes com 120 larvas (33,2 por cento). Sugere-se que 120 larvas foram suficientes para o sucesso da infecção. A infecção experimental mostrou-se viável, servindo de modelo para o estudo do ciclo de vida de camalanídeos e testes de susceptibilidade de hospedeiros.