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Multiple system atrophy: clinical-radiological correlation. Report of two cases
Albuquerque, Adolfo V. de; Freitas, Marcos R. G. de; Cincinatus, Daniel; Harouche, Maria Beatriz B.
Afiliação
  • Albuquerque, Adolfo V. de; Federal Fluminense University. Hospital Universitário Antonio Pedro. Internal Medicine Department. Neurology Division. Niterói. BR
  • Freitas, Marcos R. G. de; Federal Fluminense University. Hospital Universitário Antonio Pedro. Internal Medicine Department. Neurology Division. Niterói. BR
  • Cincinatus, Daniel; Federal Fluminense University. Hospital Universitário Antonio Pedro. Internal Medicine Department. Neurology Division. Niterói. BR
  • Harouche, Maria Beatriz B; Federal Fluminense University. Hospital Universitário Antonio Pedro. Internal Medicine Department. Neurology Division. Niterói. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 65(2b): 512-515, jun. 2007. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-456863
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Multiple system atrophy (MSA) is a sporadic, neurodegenerative disorder, clinically characterized by parkinsonian, autonomic, cerebellar and pyramidal signs. We describe two patients showing different presentations of the same disease. The patient on case 1 presents features of MSA-C or olivopontocerebellar atrophy with the pontine "cross sign" on brain MRI. The second case reports a patient presenting MSA-P or striatonigral degeneration and the brain MRI shows lenticular nucleus sign alteration. We think that brain MRI might increase the accuracy diagnostic of MSA.
RESUMO
A atrofia de múltiplos sistemas (AMS) é uma doença neurodegenerativa esporádica caracterizada clinicamente por diferentes combinações de sinais parkinsonianos, autonômicos, cerebelares e piramidais. Descrevemos dois pacientes apresentando diferentes formas clínicas da mesma afecção. O caso 1 tem características da AMS-C ou atrofia olivopontocerebelar, apresentando na ressonância magnética (RM) o "sinal da cruz" na ponte. Já o caso 2 tem AMS-P ou degeneração nigro-estriatal, a RM mostra alteração do sinal no núcleo lentiforme entre outras alterações. Acreditamos que a RM cerebral possa contribuir para o melhor diagnóstico da AMS.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Atrofias Olivopontocerebelares / Encéfalo / Degeneração Estriatonigral Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Federal Fluminense University/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Atrofias Olivopontocerebelares / Encéfalo / Degeneração Estriatonigral Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Federal Fluminense University/BR
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