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A critical review of the therapeutic potential of dibenzyl trisulphide isolated from Petiveria alliacea L (guinea hen weed, anamu) / Un estudio crítico del potencial terapéutico del trisulfuro de dibencilo aislado a partir de petiveria alliacea l (yerba de guinea, anamú)
Williams, L. A; Rosner, H; Levy, H. G; Barton, E. N.
Afiliação
  • Williams, L. A; Scientific Research Council. The Natural Products Unit. JM
  • Rosner, H; s.af
  • Levy, H. G; s.af
  • Barton, E. N; s.af
West Indian med. j ; 56(1): 17-21, Jan. 2007.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-471843
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
The data compiled in the present review on dibenzyl trisulphide (DTS) isolated from Petiveria alliacea L (the guinea hen weed or anamu) revealed that the compound and its derivatives could be of tremendous pharmaceutical interest. The mode of action elucidated for DTS revealed that it is a mitogen activated protein extracellular regulated kinases 1 and 2 (MAPKinases erk1 and erk 2) signal transduction molecule. Dibenzyl trisulphide caused hyper-phosphorylation of growth factor induced MAPKinases (erk 1 and erk 2) phosphorylation, a process critical for the improvement of long term memory, and is implicated in neuronal growth. Dibenzyl trisulphide and its derivatives exhibited potent anti-proliferation/cytotoxic activity on a wide range of cancer cell lines. The cytotoxic activity of DTS was increased by 70-1000 fold when bound to albumin in vitro. Dibenzyl trisulphide seems to have a cytokine switching mechanism in which it down regulates cytokines from the Type I helper cells (Th -1 cell) pathway which contained several pro-inflammatory cytokines and up-regulates those on the Type 2 helper cells (Th-2) pathway. The trisulphide up-regulates some reticuloendothelial system parameters eg granulocyte counts and increased thymic and Peyer's patches masses via cell proliferation processes which are known to be regulated via the MAPKinase signal transduction pathway. When the zygotes ofAsternia pectinifera (Starfish) were exposed to DTS at concentration of 10 mM, a dose lethal to all cancer cells tested, it was observed that the sensitive process of protein biosynthesis was not affected Similarly, the proliferation of the HOFA human fibroblast, a noncancerous cell line, was not severely affected by DTS at 8.9 microM over seven days, a concentration also lethal to most cancer cell lines tested The implications of the findings will be highlighted in the present review.
RESUMEN
Los datos compilados en el presente estudio sobre el trisulfuro de dibencilo (TSD) aislado a partir de Petiveria alliacea L (yerba de Guinea, ó anamú) revelaron que el compuesto y sus derivados podrían tener extraordinario interés farmacéutico. El modo de acción esclarecido en el TSD, reveló que se trata de una molécula de transducción de señales de proteínas kinasas 1 y 2 (MAP quinasas ERk 1 y 2) reguladas extracelularmente y activadas por mitógenos. El trisulfuro de dibencilo causó hiperfosforilación de la fosforilación de las quinasas MAP (Erk 1 y 2) inducidas mediante factor de crecimiento, un proceso crítico para el mejoramiento de la memoria a largo plazo, y que está implicado en el crecimiento neuronal. El trisulfuro de dibencilo y sus derivados mostraron una poderosa actividad citotóxica y antiproliferativa en una amplia gama de líneas celulares de cáncer. La actividad citotóxica del TSD se incrementaba de 70 á 1000 veces, cuando se vinculaba a la albúmin in vitro. El trisulfuro de dibencilo parece poseer un mecanismo conmutador citoquínico que regula por decremento las citoquinas provenientes de la vía de las células auxiliares de tipo 1 (células Th-1), que contiene varias citoquinas pro-inflamatorias y regula por incremento las de la vía de las células auxiliares de tipo 2 (Th-2). El trisulfuro regula por incremento los parámetros del sistema reticuloendotelial, p.ej. los conteos de granulocitos y el aumento tanto de las masas tímicas como de las masas de placas de Peyer, a través de los procesos de proliferación celular, de los cuales se sabe que son regulados mediante la vía de la transducción de señales de la quinasa MAP. Cuando los cigotos de Asternia pectinifera (estrella de mar) fueron expuestos al TSD a una concentración de 10 mM ­ una dosis letal para todas las células cancerosas sometidas a prueba ­ se observó que el proceso sensible de biosíntesis de la proteína no era afectado. De modo similar, la proliferación del fibroblasto humano HOFA ­ una línea celular no cancerosa ­ no fue afectada severamente por el TSD a 8.9 µM en siete días ­ una concentración letal para la mayoría de las líneas celulares cancerosas sometidas a prueba. Las implicaciones de los hallazgos se pondrán de relieve en el presente estudio
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Sulfetos / Compostos de Benzil / Extratos Vegetais / Fitoterapia Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: West Indian med. j Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Jamaica Instituição/País de afiliação: Scientific Research Council/JM
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Sulfetos / Compostos de Benzil / Extratos Vegetais / Fitoterapia Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: West Indian med. j Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Jamaica Instituição/País de afiliação: Scientific Research Council/JM
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