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A majority of Brazilian patients with rheumatoid arthritis HLA-DRB1 alleles carry both the HLA-DRB1 shared epitope and anti-citrunillated peptide antibodies
Louzada-Júnior, P; Freitas, M. V. C; Oliveira, R. D. R; Deghaide, N. H. S; Conde, R. A; Bertolo, M. B; Donadi, E. A.
Afiliação
  • Louzada-Júnior, P; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Médica. Divisão de Imunologia Clínica. Ribeirão Preto. BR
  • Freitas, M. V. C; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Médica. Divisão de Imunologia Clínica. Ribeirão Preto. BR
  • Oliveira, R. D. R; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Médica. Divisão de Imunologia Clínica. Ribeirão Preto. BR
  • Deghaide, N. H. S; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Médica. Divisão de Imunologia Clínica. Ribeirão Preto. BR
  • Conde, R. A; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Disciplina de Reumatologia. Campinas. BR
  • Bertolo, M. B; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Disciplina de Reumatologia. Campinas. BR
  • Donadi, E. A; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Médica. Divisão de Imunologia Clínica. Ribeirão Preto. BR
Braz. j. med. biol. res ; 41(6): 493-499, June 2008. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-485851
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
The objective of the present study was to evaluate the contribution of the shared epitope (SE), the rheumatoid arthritis (RA) protection model, and the occurrence of anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibodies in RA patients from a genetically diverse population. One hundred and forty Brazilian RA patients and 161 matched controls were typed for HLA-DRB1 alleles using amplified DNA hybridized with sequence-specific oligonucleotide probes or primers. Patients were stratified according to the presence or absence of SE (DRB1*0401, *0404, *0405, *0101, *1001, and *1402), of the DERAA alleles (DRB1*0103, *0402, *1102, *1103, *1301, *1302, and *1304), and X (all other alleles). Anti-CCP antibodies were measured by ELISA. The combined frequency of SE-positive alleles was significantly greater (76.4 vs 23.6 percent, P < 0.0001) than the controls. The SE/SE and SE/X genotypes were over-represented (P < 0.0001, OR = 6.02) and DERAA/X was under-represented in RA patients (P < 0.001, OR = 0.49), whereas the frequencies of the SE/DERAA, X/X and X/DERAA genotypes were not significantly different from controls. The frequency of anti-CCP antibodies was higher in SE-positive patients than in SE-negative patients (64.6 vs 44.7 percent, P = 0.03; OR = 2.25). Although the Brazilian population is highly miscegenated, the results of this study support the findings observed in most genetically homogeneous populations with RA; however, they are not mutually exclusive but rather complementary. The participation of DRB1-DERAA alleles in protection against RA was also observed (OR = 0.4; 95 percentCI = 0.23-0.68).
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Peptídeos Cíclicos / Artrite Reumatoide / Autoanticorpos / Antígenos HLA-DR / Alelos / Epitopos Limite: Adulto / Idoso / Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Braz. j. med. biol. res Assunto da revista: Biologia / Medicina Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual de Campinas/BR / Universidade de São Paulo/BR

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