Enfermedad de Fabry-Anderson: angioqueratomas: acroparestesias

Peralta, Irma; Risoglio, Néstor; Azcurra, Zulema

Enfermedad de Fabry-Anderson: angioqueratomas: acroparestesias / Disease of Fabry-Anderson: angioqueratomas: acroparestesias

Peralta, Irma; Risoglio, Néstor; Azcurra, Zulema.

Afiliação

Peralta, Irma; Hospital Regional Ushuaia. Tierra del Fuego e Islas del Atlántico Sur. AR
Risoglio, Néstor; Hospital Regional Ushuaia. Tierra del Fuego e Islas del Atlántico Sur. AR
Azcurra, Zulema; Hospital Regional Ushuaia. Tierra del Fuego e Islas del Atlantico Sur. AR

Arch. argent. dermatol ; 58(2): 65-68, mar.-abr. 2008. ilus

Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-502574

Biblioteca responsável: AR144.1

RESUMEN

RESUMEN

Paciente de sexo masculino de 32 años de edad que consulta al Servicio de Dermatología por angioqueratomas diseminados y acroparestesias de 20 años de evolución. Con la sospecha de enfermedad de Fabry-Anderson, se solicita dosaje enzimático de alta galactosidasa A, confirmando el diagnóstico.

Assuntos

Humanos; Masculino; Adulto; alfa-Galactosidase; Doença de Fabry/diagnóstico; Doença de Fabry/genética; Doença de Fabry/patologia; Dermatopatias Genéticas; Triexosilceramidas; alfa-Galactosidase/uso terapêutico

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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Doença de Fabry / Alfa-Galactosidase Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital Regional Ushuaia/AR

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