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Actividad ATP hidrolasa asociada a ribosomas humanos como nuevo indicador para evaluar fármacos in vitro / Human ribosome-associated ATPase activiry as a new indicator for in vitro evaluation of drugs
Bandeira, Eduardo; Ferreras, Ana C; Bacilio, Denys; Galvis, Gabriel; Parada, Héctor; Cayama, Edmundo; Triana, Juana L; Triana Alonso, Francisco.
Afiliação
  • Bandeira, Eduardo; Universidad de Carabobo Núcleo Aragua. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Maracay. VE
  • Ferreras, Ana C; Universidad de Carabobo Núcleo Aragua. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Maracay. VE
  • Bacilio, Denys; Universidad de Carabobo Núcleo Aragua. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Maracay. VE
  • Galvis, Gabriel; Universidad de Carabobo Núcleo Aragua. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Maracay. VE
  • Parada, Héctor; Universidad de Carabobo Núcleo Aragua. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Maracay. VE
  • Cayama, Edmundo; Universidad de Carabobo Núcleo Aragua. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Maracay. VE
  • Triana, Juana L; Universidad de Carabobo Núcleo Aragua. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Maracay. VE
  • Triana Alonso, Francisco; Universidad de Carabobo Núcleo Aragua. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Maracay. VE
Salus ; 11(3): 46-50, dic. 2007. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-502851
Biblioteca responsável: VE1.1
RESUMEN
En todos los ribosomas de mamíferos estudiados hasta el presente se ha identificado una actividad ATP hidrolasa (ATPasa) asociada. Su papel en el mecanismo de síntesis de proteínas está siendo estudiado actualmente y existen evidencias de homología funcional con el factor de elongación 3 (EF3) de hongos. Para caracterizar la actividad ATPasa ribosomal humana, se aislaron ribosomas 80S de placenta humana y se estudiaron los parámetros cinéticos de dicha actividad. La velocidad de hidrólisis (0,50 ± 0,05 nmol Pi/A260 80S/min) a concentración fisiológica de ATP (3 mmol/L) y la constante de catálisis aparente (0,5 ± 0,1 sˉ¹) están en el rango de Vmax (0,65 nmol Pi/A260 80S/min) y Km (58 µmol/L), determinados por análisis de Lineweaver-Burk, también son comparables a los reportados para ribosomas de otros mamíferos. El análisis de Eadie-Hofstee indicó la presencia de cooperativa positiva, con un Km aparente de 15 µmol/L para la forma más activa de la enzima. La ATPasa fue inhibida por metavanadato (inhibidor de EF3), y por los antibióticos emetina (inhibidor de la translocación) y anisomicina (actúa sobre los sitios ribosomales A y E). Además, la actividad no fue afectada por antibióticos específicos para otras funciones ribosomales en eucariotes ni tampoco por bloqueadores del ribosoma bacteriano. La sencillez y bajo costo del ensayo de actividad ATPasa ribosomal lo hacen ideal para el diseño de pruebas de alto rendimiento in vitro que harían posible tomar decisiones tempranas sobre el posible uso terapéutico en humanos de nuevos antibióticos o funguicidas
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Placenta / Ribossomos / Biossíntese de Proteínas / Técnicas In Vitro / Preparações Farmacêuticas / Adenosina Trifosfatases / Antibacterianos Tipo de estudo: Estudo prognóstico / Fatores de risco País/Região como assunto: América do Sul / Venezuela Idioma: Espanhol Revista: Salus Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela Instituição/País de afiliação: Universidad de Carabobo Núcleo Aragua/VE
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