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Fator V de Leiden na doença de Legg-Calvé-Perthes / Leiden's V-factor in Legg-Calvé-Perthes disease
Sanders, Lia Lira Olivier; Braga Júnior, Manuel Bomfim; Cima, César Wagner Montenegro; Mota, Rosa Maria Salani; Pardini, Maria Inês de M. C; Rabenhorst, Sílvia Helena Barem.
Afiliação
  • Sanders, Lia Lira Olivier; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de patologia. Fortaleza. BR
  • Braga Júnior, Manuel Bomfim; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de patologia. Fortaleza. BR
  • Cima, César Wagner Montenegro; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de patologia. Fortaleza. BR
  • Mota, Rosa Maria Salani; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de patologia. Fortaleza. BR
  • Pardini, Maria Inês de M. C; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de patologia. Fortaleza. BR
  • Rabenhorst, Sílvia Helena Barem; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de patologia. Fortaleza. BR
Acta ortop. bras ; 17(2): 40-42, 2009.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-515936
Biblioteca responsável: BR734.1
RESUMO
Trobofilias hereditárias têm sido implicadas na patogênese da doenca de Legg-Calvé-Perthes. Uma investigação do fator de risco hereditário mais comum para hipercoagulabilidade - a mutação no gene do fator V (fator V de Leiden) - foi conduzida em 20 pacientes com Legg-Calvé-Perthes e 214 controles sadios. A prevalência do fator V de Leiden foi maior nos pacientes com Legg-Calvé-Perthes que no grupo controle (30 vs. 1,87 por cento). A razão de chances (odds ratio) para o desenvolvimento de Legg-Calvé-Perthes foi de 22,5 (p<0,05; intervalo de confiança 5,68- 89.07). Estes dados sugerem, o fator V de Leiden como fator de risco hereditário para hipercoagulabilidade associada ao desenvolvimento da doença de Legg-Calvé-Perthes.
ABSTRACT
Inherited tendency to hypercoagulability has been suggested as a cause of vascular thrombosis resulting in Legg-Calvé-Perthes disease. An investigation of the most common inherited risk factor for hypercoagulability - the mutation in the V-factor gene (Leiden's V-factor) - was carried out among 20 Patients diagnosed with Legg- Calvé-Perthes disease. Patients were compared with 214 healthy controls. The prevalence of the Leiden's V-factor was higher in patients with Legg-Calvé-Perthes disease than in controls (30 percent vs. 1,87 percent). The odds ratio for the development of Legg-Calvé-Perthes disease in the presence of the Leiden's V-factor mutation was 22,5 (p<0,05; confidence interval 5,68-89.07). These data suggest the Leiden's V-factor as an inherited risk factor for hypercoagulability associated with the development of Legg-Calvé-Perthes disease.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Fator V / Trombofilia / Necrose da Cabeça do Fêmur / Doença de Legg-Calve-Perthes Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Acta ortop. bras Assunto da revista: Ortopedia Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal do Ceará/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Fator V / Trombofilia / Necrose da Cabeça do Fêmur / Doença de Legg-Calve-Perthes Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Acta ortop. bras Assunto da revista: Ortopedia Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal do Ceará/BR
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