O conhecimento de usuários de serviços públicos de saúde envolvidos em pesquisas clínicas sobre seus direitos / Knowledge of their rights by health public services users involved in clinical research
RPG rev. pos-grad
; 13(2): 186-191, abr.-jun. 2006.
Artigo
em Português
| LILACS, BBO - Odontologia
| ID: lil-529359
Biblioteca responsável:
BR501.1
RESUMO
O presente trabalho avaliou, por questionário e entrevistas pessoais, no período de maio a setembro de 2004, 50 usuários de serviços públicos envolvidos em pesquisas clínicas, nas unidades de saúde do âmbito da Secretaria Municipal de Saúde (SMS), do município de São Paulo, e na Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (FOUSP). Foram colhidos a opinião deles sobre a experiência da voluntariedade nos experimentos de que participaram, o motivo de terem contribuído com essas pesquisas e o grau de conhecimento sobre seus direitos como sujeitos de pesquisa, de acordo com a determinação da Resolução CNS n° 196/96, diretriz brasileira que regulamenta as pesquisas que envolvem seres humanos. O estudo observou que, passados dez anos da entrada em vigor dessa resolução, o processo de obtenção do consentimento ainda carece de cuidados. Os participantes não são efetivamente esclarecidos ou não entendem o que lhes foi proposto.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
BBO - Odontologia
/
LILACS
Assunto principal:
Relações Pesquisador-Sujeito
/
Termos de Consentimento
/
Consentimento Livre e Esclarecido
Tipo de estudo:
Estudo de avaliação
/
Guia de prática clínica
/
Pesquisa qualitativa
Idioma:
Português
Revista:
RPG rev. pos-grad
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
USP/BR