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Síndrome Hipereosinofílico / Hypereosinophilic Syndrome
Fischman, Laura A; Pavlove, Maximiliano J; Flore, María Gabriela.
Afiliação
  • Fischman, Laura A; Hospital Carlos G. Durand. Buenos Aires. AR
  • Pavlove, Maximiliano J; Hospital Carlos G. Durand. Buenos Aires. AR
  • Flore, María Gabriela; Hospital Carlos G. Durand. Buenos Aires. AR
Hematología (B. Aires) ; 11(3): 220-242, sept.-dic. 2007. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-547268
Biblioteca responsável: AR67.1
RESUMEN
Los síndromes hipereosinofílicos comprenden un grupo heterogéneo de desórdenes caracterizados por una marcada eosinofilia en sangre periférica y/o tisular que resulta en el daño de diferentes órganos blanco. En los últimos 10 años se han producido innumerables avances en los campos de la biología molecular y la inmunología, lo que ha llevado a la identificación de diferentes subtipos de síndromes hipereosinofílicos genéticamente definidos con anomalías moleculares recurrentes y con diferencias a nivel de la epidemiología, patogénesis y pronóstico. La habilidad para distinguir entre estos subtipos de síndromes, combinado con la disponibilidad de nuevas modalidades terapéuticas, incluyendo los inhibidores de tirosina kinasa y anticuerpos monoclonales ha modificado dramáticamente el enfoque diagnóstico y terapéutico y ha permitidorealizar clasificaciones más específicas desde el punto de vista gen ético de estos desórdenes. El propósito de este trabajo es exponer las características clínicas y las diferentes etiologías del síildrome hipereosinofílico y hacer énfasis en los recientesconocimientos acerca de la patogénesis molecular, en las estrategias di agnósticas y en el tratamiento.
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome Hipereosinofílica Idioma: Espanhol Revista: Hematología (B. Aires) Assunto da revista: Hematologia Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital Carlos G. Durand/AR

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