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Uso do bevacizumab (Avastin®) na síndrome KID: relato de caso / Use of bevacizumab (Avastin®) in KID syndrome: case report
Caye, Luiza; Scheid, Karin; Pizzol, Melissa Manfroi Dal; Freda, Roberto.
Afiliação
  • Caye, Luiza; Hospital Banco de Olhos. Porto Alegre. BR
  • Scheid, Karin; Hospital Banco de Olhos. Porto Alegre. BR
  • Pizzol, Melissa Manfroi Dal; Hospital Banco de Olhos. Setor de Córnea e Doenças Externas. Porto Alegre. BR
  • Freda, Roberto; Hospital Banco de Olhos. Setor de Córnea e Doenças Externas. Porto Alegre. BR
Arq. bras. oftalmol ; Arq. bras. oftalmol;73(3): 285-287, jun. 2010. ilus
Article em Pt | LILACS | ID: lil-555073
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
A síndrome KID é uma displasia ectodérmica congênita rara, caracterizada pela associação de lesões hiperceratóticas de pele, surdez neurossensorial e ceratite. O comprometimento ocular ocorre em 95 por cento dos portadores da síndrome. Embora as manifestações dermatológicas tenham sido bastante estudadas, sabe-se pouco sobre o manejo e o prognóstico do acometimento oftalmológico. Até o momento, o tratamento ocular da síndrome KID inclui tratamento sintomático, não havendo na literatura drogas ou tratamento cirúrgico que possam modificar o curso e prognóstico da doença. Neste relato de caso, descrevemos os achados oftalmológicos de um portador de síndrome KID e o uso de bevacizumab (Avastin®) subconjuntival como sugestão para o tratamento da neovascularização corneana. Apesar da ausência de melhora e da raridade da doença, os autores acreditam que a utilização do bevacizumab subconjuntival possa ser útil para o tratamento da neovascularização corneana que se estabelece na síndrome KID e incentivam os pesquisadores a se aprofundar neste tema.
ABSTRACT
KID syndrome is a congenital ectodermal dysplasia characterized by the association of keratitis, hyperkeratotic skin lesions and neurosensorial hearing loss. Ocular involvement occurs in 95 percent of patients. Although KID syndrome cutaneous manifestations have been studied in-depth, the treatment and prognosis of ophthalmic impairment have not been described in detail. At present, the treatment of the ocular damage caused by the syndrome is symptomatic and there are no studies defining a treatment that could change the disease course. In this case, ophthalmologic findings of a patient with KID syndrome and the use of subconjunctival bevacizumab to treat corneal neovascularization are described. In spite of the absence of improvement in this patient and the few reports of this disease, aditional studies with bevacizumab to treat corneal deep neovascularization are suggested.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Neovascularização da Córnea / Inibidores da Angiogênese / Anticorpos Monoclonais Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: Pt Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Neovascularização da Córnea / Inibidores da Angiogênese / Anticorpos Monoclonais Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: Pt Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil