De novo balanced reciprocal translocation 46,XX,t(16;22) (p13;q11) in a dysmorphic female
Rev. bras. genét
; 3(1): 41-51, Mar. 1980. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-59129
Biblioteca responsável:
BR26.1
RESUMO
Foram encontradas anomalias congênitas múltiplas em uma criança de sexo feminino, com uma translocaçäo de novo envolvendo um cromossomo n§ 16 em um cromossomo n§ 22, sem perda aparente de material cromossômico. O cariótipo foi 46,XX,t (16;22) (q13;q11). Descrevemos os aspectos clínicos e dermatoglíficos da paciente, discutindo a associaçäo cariótipo-fenótipo
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Translocação Genética
/
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos 16-18
/
Cromossomos Humanos 21-22 e Y
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. bras. genét
Assunto da revista:
Genética
/
Histologia
Ano de publicação:
1980
Tipo de documento:
Artigo
/
Documento de projeto
