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Avaliação antropométrica e musculoesquelética de pacientes com síndrome de Marfan / Anthropometric and musculoskeletal assessment of patients with Marfan syndrome
Cipriano, Graziella F. B; Brech, Guilherme C; Peres, Paulo A. T; Mendes, Cássia C; Cipriano Júnior, Gerson; Carvalho, Antônio C. C.
Afiliação
  • Cipriano, Graziella F. B; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Medicina. BR
  • Brech, Guilherme C; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto de Ortopedia e Traumatologia Laboratório de Estudos do Movimento. São Paulo. BR
  • Peres, Paulo A. T; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Medicina. BR
  • Mendes, Cássia C; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Medicina. BR
  • Cipriano Júnior, Gerson; Universidade de Brasília. Faculdade Ceilândia. Curso de Fisioterapia. Brasília. BR
  • Carvalho, Antônio C. C; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Medicina. BR
Braz. j. phys. ther. (Impr.) ; 15(4): 291-296, July-Aug. 2011. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-600992
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
CONTEXTUALIZAÇÃO A Síndrome de Marfan (SM) é uma doença autossômica dominante do tecido conjuntivo que envolve os sistemas ocular, cardiovascular e musculoesquelético, causada por mutações no gene da fibrilina1, gerando flacidez nos ligamentos articulares, favorecendo a hipermobilidade articular e redução na contenção do crescimento ósseo.

OBJETIVOS:

Avaliar as medidas antropométricas, alterações musculoesqueléticas e a frequência do tratamento fisioterapêutico nos pacientes com SM.

MÉTODOS:

Participaram deste estudo 26 pacientes, sendo 17 do gênero feminino, com idade de 13,23±2,77 anos, massa corpórea de 51,5±24-68 Kg, altura de 1,70±1,40-1,81 m e envergadura de 1,73±0,12 cm, e nove do gênero masculino, com idade de 14,44±2,18, massa corpórea de 61,0±42-72 Kg, altura de 1,83±1,66-1,97 m e envergadura de 1,93±0,13. Foram obtidas medidas antropométricas, alterações ME de forma padronizada, sendo o pectus e a escoliose, por avaliação radiológica, e a angulação (â) da curva escoliótica, pelo método de Cobb; a aracnodactilia, pelo sinal do polegar e teste de Walker-Murdoch, e a dolicostenomelia, pela envergadura em relação à altura. Os pacientes responderam a um questionário quanto à participação em tratamento de fisioterapia.

RESULTADOS:

Quando comparados com a estimativa brasileira, a massa corpórea e a altura apresentaram valores maiores no gênero feminino (p=0,001 e p<0,0005) e masculino (p=0,019 e p=0,0001). Das alterações musculoesqueléticas, encontrou-se pectus em 3 (11 por cento), pectus e escoliose em 19 (73 por cento), dolicostenomelia em 11 (42 por cento) e aracnodactilia em 21(80 por cento). Onze (42 por cento) pacientes com SM já haviam realizado tratamento de fisioterapia.

CONCLUSÕES:

As alterações antropométricas e musculoesqueléticas estão presentes na SM, e o tratamento fisioterapêutico é pouco frequente.
ABSTRACT

BACKGROUND:

Marfan syndrome (MS) is an autosomic dominant condition of the connective tissue that involves the ocular, cardiovascular and musculoskeletal systems. MS is caused by mutations in the fibrillin-1 gene, leading to joint ligaments flaccidity, joint hypermobility and an overgrowth of the long bones.

OBJECTIVES:

The aim of the present study was to assess anthropometry, musculoskeletal alterations and the prevalence of physical therapy treatments among patients with MS.

METHODS:

Twenty-six patients were included in this study [17 females (age 13.23±2.77 years; body mass 51.5±24-68 Kg; height 1.70±1.40-1.81 m; arm span 1.73±0.12 m) and 9 males (age 14.44±2.18; body mass 61.0±42-72 Kg; height 1.83±1.66-1.97 m; arm span 1.93±0.13 m)]. Anthropometric measurements and musculoskeletal abnormalities were determined in a standardized fashion pectus and scoliosis were assessed through radiography and angulation (â) of the scoliosis curve using the Cobb method; arachnodactyly was assessed through the thumb sign and Walker-Murdoch test and dolichostenomelia was assessed by arm span in relation to height. Patients also responded to a questionnaire addressing participation in physical therapy.

RESULTS:

In comparison to values estimated for the Brazilian population, mass and height were greater among the patients with MS (females p=0.001 e p<0.0005 e males p=0.019 e p=0.0001, respectively). The following musculoskeletal abnormalities were found pectus in 3 patients (11 percent), pectus and scoliosis in 19 (73 percent), dolichostenomelia in 11 (42 percent) and arachnodactyly in 21 (80 percent). Eleven patients (42 percent) with MS had previously undergone physical therapy.

CONCLUSIONS:

Patients with MS exhibit altered musculoskeleto and anthropometry and have infrequent physical therapy treatment.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Antropometria / Síndrome de Marfan / Anormalidades Musculoesqueléticas Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco Limite: Adolescente / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Braz. j. phys. ther. (Impr.) Assunto da revista: MEDICINA FISICA E REABILITACAO Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR / Universidade de Brasília/BR / Universidade de São Paulo/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Antropometria / Síndrome de Marfan / Anormalidades Musculoesqueléticas Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco Limite: Adolescente / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Braz. j. phys. ther. (Impr.) Assunto da revista: MEDICINA FISICA E REABILITACAO Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR / Universidade de Brasília/BR / Universidade de São Paulo/BR
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