Síndrome de Bloch-Sulzberger (Incontinentia pigmenti): características y aporte de un caso clínico / Bloch-Sulzberger´s syndrome (Incontinentia pigmenti): contribution with a case report
Arch. argent. pediatr
; 109(3): e62-e64, jun. 2011. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-602400
Biblioteca responsável:
AR94.1
RESUMEN
La incontinencia pigmentaria (IP) es una genodermatosis rara. Las lesiones cutáneas están presentes en todos los afectados y evolucionan en estadios. El primero es el eritemato-ampollar, cuyo diagnóstico diferencial incluye una gran variedad de enfermedades. Presentamos el caso de un neonato de sexo femenino, con vesículas presentes desde el nacimiento cuya biopsia cutánea confirmó el diagnóstico de IP.(AP)
ABSTRACT
Incontinentia pigmenti (IP) is a rare genodermatosis. Skin lesions, that are present in all patients affected, evolve in stages. The first is the erythematous blistering stage, wich differentialdiagnosis includes a wide variety of diseases. We present a case of a female neonate with blisters present at birth, where the skin biopsy confirmed the diagnosis of IP.
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Incontinência Pigmentar
Limite:
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. pediatr
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Paraguai
País de publicação:
Argentina