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Avaliação da expressão de microRNAs em linhagens celulares de carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço e em cultura primária de queratinócitos orais / Evaluation of microRNA expression in head and neck squamous cell carcinoma cell lines and in primary culture of oral keratinocytes
Andreghetto, Flavia Maziero; Klingbeil, Maria Fatima Guarizo; Soares, Renata Machado; Sitnik, Roberta; Pinto Junior, Décio dos Santos; Mathor, Monica Beatriz; Nunes, Fabio Daumas; Severino, Patricia.
Afiliação
  • Andreghetto, Flavia Maziero; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Centro de Pesquisa Experimental. São Paulo. BR
  • Klingbeil, Maria Fatima Guarizo; Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Centro de Tecnologia das Radiações. São Paulo. BR
  • Soares, Renata Machado; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Centro de Pesquisa Experimental. São Paulo. BR
  • Sitnik, Roberta; Hospital Israelita Albert Einstein. Laboratório de Técnicas Especiais. São Paulo. BR
  • Pinto Junior, Décio dos Santos; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia. São Paulo. BR
  • Mathor, Monica Beatriz; Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Centro de Tecnologia das Radiações. São Paulo. BR
  • Nunes, Fabio Daumas; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia. São Paulo. BR
  • Severino, Patricia; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Centro de Pesquisa Experimental. São Paulo. BR
Einstein (Säo Paulo) ; 9(4)out.-dec. 2011. graf
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-612023
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT

Objective:

Functional in vitro studies are fundamental to understand the role of microRNAs, small non coding RNA molecules that function as post-transcriptional regulators, in cancer. The objective of this study was to determine the applicability of head and neck squamous cell carcinoma cell lines and human oral keratinocytes as models for functional studies on microRNAs previously identified as deregulated in head and neck squamous cell carcinomas.

Methods:

The expression level of four microRNAs was assessed in cell lines and in primary cultures of oral keratinocytes using specific real-time polymerase chain reactions. The identity of oral squamous cell carcinoma cell lines was confirmed by means of STR (short tandem repeats) profiling. The possible impact of feeder-layer gene expression in global microRNA expression results from keratinocyte primary culture was also evaluated.

Results:

Significant differences in microRNA gene expression were observed among squamous cell carcinoma cell lines, particularly among cells lines from distinct subsites, as well as between primary culture of human keratinocytes and immortalized keratinocyte cell lines.

Conclusions:

Primary cultures of human keratinocytes and diverse tumor cell lines are relatively easy to obtain. However, each cell model possesses a characteristic phenotype; whereas one may be useful for a specific study, it may be inappropriate for another. Therefore, it is imperative that suitable cell lines are cautiously selected for functional studies in cancer.
RESUMO

Objetivo:

Estudos funcionais in vitro são essenciais para a compreensão do papel de microRNAs, pequenas moléculas de RNA que desempenham papel importante na regulação gênica, no câncer. Neste estudo, analisamos a viabilidade de linhagens celulares derivadas de carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço, queratinócitos orais provenientes de culturas primárias e queratinócitos imortalizados, como modelos para estudos funcionais de microRNAs previamente identificados como desregulados nesse tipo de carcinoma.

Métodos:

Avaliamos a expressão de quatro microRNAs em linhagens celulares e em cultura primária de queratinócitos orais por meio de reações em cadeia da polimerase em tempo real específica. As linhagens celulares de carcinoma epidermoide de boca foram previamente caracterizadas quanto ao seu perfil de sequências de DNA do tipo STR (do inglês short tandem repeats ou repetições curtas em sequência) com o objetivo de confirmar a identidade da linhagem. Avaliamos ainda a possível influência da expressão gênica detectada na camada de sustentação usada no cultivo de queratinócitos no resultado global obtido.

Resultados:

Nossos resultados apontam diferenças significativas na expressão dos microRNAs entre linhagens celulares passíveis de serem utilizadas como modelos para estudos funcionais em carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço. Ressaltam-se diferenças entre linhagens de carcinoma de língua e de faringe, bem como diferenças expressivas entre a linhagem de queratinócitos orais imortalizados e queratinócitos orais normais provenientes de culturas primárias.

Conclusão:

Culturas primárias de queratinócitos orais bem como linhagens tumorais são obtidas de forma relativamente simples. Entretanto, cada modelo celular possui características particulares que os tornam mais ou menos adequados para um determinado estudo. Conclui-se que a seleção cuidadosa das linhagens é fundamental para estudos funcionais sobre câncer.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Carcinoma de Células Escamosas / Expressão Gênica / Queratinócitos / Neoplasias de Cabeça e Pescoço Tipo de estudo: Estudo prognóstico Idioma: Inglês / Português Revista: Einstein (Säo Paulo) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Israelita Albert Einstein/BR / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein/BR / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares/BR / Universidade de São Paulo/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Carcinoma de Células Escamosas / Expressão Gênica / Queratinócitos / Neoplasias de Cabeça e Pescoço Tipo de estudo: Estudo prognóstico Idioma: Inglês / Português Revista: Einstein (Säo Paulo) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Israelita Albert Einstein/BR / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein/BR / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares/BR / Universidade de São Paulo/BR
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